Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
11101.
Название протокола
Изучение безопасности и эффективности препарата АЭРУС® у пациентов в возрасте 18-60 лет с диагнозом грипп или ОРВИ
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
17.05.2011 - 30.12.2011
Номер и дата РКИ
214 17.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген» (ФГУП "НПО "Микроген"), Россия
Название ЛП
Аэрус (Апротинин)
Города
Санкт-Петербург, Сергиев Посад
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
11102.
Название протокола
Исследование по оценке переносимости физической нагрузки у пациентов с ХОБЛ, получающих двойную терапию бронходилататорами GSK573719 и GW642444
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.05.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
213 16.05.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK573719/GW642444 (вилантерол)
Города
Барнаул, Москва, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11103.
Название протокола
24-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности порошка для ингаляций GSK573719/ GW642444 и его отдельных компонентов при применении один раз в день через новый порошковый ингалятор у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ)
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.05.2011 - 01.02.2013
Номер и дата РКИ
211 13.05.2011
Название организации, проводящей КИ
«ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед»
Название ЛП
GSK573719/GW642444 (вилантерол)
Города
Архангельск, Барнаул, Благовещенск, Красноярск, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Саратов, Томск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11104.
Название протокола
Рандомизированное исследование 3-й фазы с периодами двойного слепого и открытого лечения, активным и плацебо-контролем, проводимое с целью сравнения краткосрочной эффективности двух лекарственных форм ботулинического токсина типа А (Диспорт и Диспорт RU) и плацебо, а также с целью оценки краткосрочной и долгосрочной эффективности и безопасности препарата Диспорт RU у пациентов со спастической кривошеей, получивших несколько циклов лечения
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
212 13.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Инновейшн САС
Название ЛП
Диспорт RU (ботулинический токсин типа A – гемагглютинин)
Города
Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11105.
Название протокола
Открытое исследование по изучению препарата ТМС278 в дозе 25 мг один раз в день в комбинации с фоновым режимом, состоящим из двух нуклеозидных/нуклеотидных ингибиторов обратной транскриптазы у ВИЧ-1 инфицированных пациентов, ранее участвовавших в клинических исследованиях препарата ТМС278
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
13.05.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
210 13.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Тиботек Фармасьютикалс, Ирландия
Название ЛП
TMC278 (рилпивирин)
Города
Волгоград, Воронеж, Казань, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
11106.
Название протокола
Исследование II фазы препарата BIBW 2992 (афатиниб), назначаемого по открытой схеме, у пациентов с метастазами рака груди с гиперэкспрессией рецептора эпидемального фактора роста человека-2 (HER-2) при недостаточной эффективности HER-2-чувствительной терапии неоадъювантным и/или адъювантным лечением
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
12.05.2011 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ
209 12.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Австрия
Название ЛП
Афатиниб (BIBW 2992)
Города
Казань, Краснодар, Москва, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Ярославль
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11107.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование II фазы по изучению омбрабулина у больных с чувствительным к препаратам платины рецидивирующим раком яичников, получающих карбоплатин / паклитаксел
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.05.2011 - 31.07.2013
Номер и дата РКИ
208 11.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Название ЛП
AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11108.
Название протокола
Элиминация ингибитора у пациентов с Гемофилией А, принимающих Октанат®. Вилате® или Нувик®- постмаркетинговое наблюдение
Терапевтическая область
Гемофилия
Дата начала и окончания КИ
06.05.2011 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
207 06.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Октафарма АГ
Название ЛП
(, Октанат® Вилате® Нувик®)
Города
Волгоград, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Одинцово, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится
11109.
Название протокола
Простое слепое, плацебо-контролируемое исследование многократных доз с двойной маскировкой по изучению фармакодинамического и фармакокинетического взаимодействия между алискиреном и фуросемидом у пациентов с сердечной недостаточностью
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
05.05.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
204 05.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
SPP100 (Алискирен)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Завершено
11110.
Название протокола
Многоцентровое, в двух группах, рандомизированное открытое клиническое исследование по изучению почечной функции на фоне применения иммуносупрессивной терапии на основе Адваграфа® в сочетании с сиролимусом или без него у пациентов, перенесших трансплантацию почки
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
05.05.2011 - 28.02.2014
Номер и дата РКИ
206 05.05.2011
Название организации, проводящей КИ
Астеллас Фарма Юроп Лтд, Великобритания
Название ЛП
Адваграф (Такролимус)
Города
Волжский, Екатеринбург, Кемерово, Краснодар, Москва, Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено