Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11672 исследования
101.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ибрума, капсулы, 140 мг (Уорлд Медицин Илач Сан. Ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата Имбрувика, капсулы, 140 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.06.2026 - 30.06.2027
Номер и дата РКИ
404 16.09.2026
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Ибрума (Ибрутиниб)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
102.
Название протокола
Двухэтапное мультицентровое рандомизированное, слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности лекарственного препарата Тетразамещенный гликолевой кислотой пайсатаннол (ТГКП) у взрослых пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом на фоне стандартной терапии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
16.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
403 16.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП
Тетразамещенный гликолевой кислотой пайсатаннол (ТГКП)
Города
Москва
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
103.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Кеторолак, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
16.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
402 16.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Кеторолак
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
104.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
401 15.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП
PZ-15/2025 (Тримебутин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
105.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное в двух периодах сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности
исследуемого препарата Флеканорм, таблетки, 100 мг (Иностранное производственное унитарное предприятие Мед-интерпласт,
Республика Беларусь) и референтного препарата у здоровых участников после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
400 14.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Иностранное производственное унитарное предприятие «Мед-интерпласт»
Название ЛП
Флеканорм (Флекаинид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
106.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование для подбора оптимальных доз и оценки безопасности и эффективности препарата Циклоферон спрей назальный дозированный (ООО НТФФ ПОЛИСАН) в лечении ОРВИ
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая), Оториноларингология
Дата начала и окончания КИ
14.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
399 14.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Название ЛП
Циклоферон (Меглюмина акридонацетат)
Города
Ижевск, Москва, Пятигорск, Рязань, Самара, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
II
Статус КИ
Проводится
107.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное адаптивное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата B-CKLZ-08RС, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (ООО Циклинза, Россия) и препарата СюаньЮэНин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг (Сюаньчжу Биофармасьютикал Ко., Лтд. КНР) при однократном приеме после еды у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2026 - 24.06.2027
Номер и дата РКИ
398 11.09.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО "Циклинза"
Название ЛП
B-CKLZ-08RС
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
108.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эрдостеин, капсулы, 300 мг (АО Фармпроект, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.09.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
397 11.09.2026
Название организации, проводящей КИ
АО «Фармпроект»
Название ЛП
Эрдостеин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
109.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата РФП01 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема на фоне стандартизированного высококалорийного завтрака, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
396 10.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
РФП01 (Рифапентин)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
110.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов T-ELLA-EE таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25мг + 20мг + 200мг (ООО ИИХР, Россия) и референтного препарата после однократного приема натощак у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
10.09.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
395 10.09.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ЭлпидаЛаб»
Название ЛП
T-ELLA-EE
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится