Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11317 исследования
10731.
Название протокола
Мультицентровое, рандомизированное, сравнительное исследование влияния различных режимов приема деферазирокса на гастроинтестинальную переносимость у пациентов с низким и промежуточным (int-1) риском миелодиспластического синдрома (МДС) с трансфузионной перегрузкой железом
Терапевтическая область
Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.07.2011 - 29.07.2015
Номер и дата РКИ
582 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ICL670 (Деферазирокс (Эксиджад))
Города
Обнинск, Петрозаводск, Тула
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Завершено
10732.
Название протокола
Рандомизированное, плацебо контролируемое, двойное слепое исследование препарата LY2216684, в фиксированной дозе 12 мг и 18 мг, принимаемой один раз в день в качестве вспомогательного лечения для пациентов с большим депрессивным расстройством, частично реагирующих на лечение селективными ингибиторами обратного захвата серотонина
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
579 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Эли Лили энд Компани (Eli Lilly and Company)
Название ЛП
LY2216684
Города
Екатеринбург, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10733.
Название протокола
№ АМП-01 Открытое исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости препарата Ампассе®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл у здоровых добровольцев (I фаза)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2012 - 16.05.2012
Номер и дата РКИ
581 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Тавита"
Название ЛП
Ампассе® (Гидроксиникотиноилглутамат кальция)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10734.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в двух параллельных группах исследование 1-й фазы с целью продемонстрировать эквивалентность фармакокинетических профилей препарата CT-P10 и препарата Мабтера у пациентов с ревматоидным артритом.
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 18.08.2014
Номер и дата РКИ
580 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Селлтрион, Инк
Название ЛП
CT-P10 (Ритуксимаб)
Города
Казань, Кемерово, Красноярск, Томск, Ульяновск
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10735.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Эсфолин (ООО Озон, Россия) и Эссенциале® форте Н (А.Наттерманн энд Сие. ГмбХ, Германия) у пациентов с неалкогольной жировой болезнью печени в стадии стеатоза или стеатогепатита.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
577 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(фосфолипиды, Эсфолин)
Города
Москва, Реутов
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10736.
Название протокола
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Картицил-L, капсулы 295 мг производства ЗАО Фармацевтическое предприятие Оболенское, Россия и Карницетин, капсулы 295 мг производства ООО Пик-фарма, Россия
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 31.10.2012
Номер и дата РКИ
583 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество «Фармацевтическое предприятие «Оболенское» (ЗАО «ФП «Оболенское»)
Название ЛП
Картицил-L (ацетилкарнитина гидрохлорид)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10737.
Название протокола
№ ИЗУЧЕНИЕ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ФАРМАКОКИНЕТИКИ И БИОЭКВИВАЛЕНТНОСТИ ПРЕПАРАТОВ ФОЗИНОПРИЛ ШТАДА (ЗАО “МАКИЗ-ФАРМА”, РОССИЯ), ТАБЛЕТКИ, 20 МГ, И МОНОПРИЛ (БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ С.Р.Л, ИТАЛИЯ), ТАБЛЕТКИ, 20 МГ, РАНДОМИЗИРОВАННЫМ ПЕРЕКРЕСТНЫМ МЕТОДОМ
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
19.12.2011 - 31.12.2012
Номер и дата РКИ
578 19.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Макиз-Фарма"
Название ЛП
Фозиноприл ШТАДА
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10738.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цетиризин таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО Озон, Россия) и Зиртек® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЮСБ ФАРШИМ С.А, Швейцария).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 31.08.2012
Номер и дата РКИ
576 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "Озон"
Название ЛП
(Цетиризин, Цетиризин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10739.
Название протокола
Контроль среднетяжелой или тяжелой астмы с помощью циклесонида в дозах 160, 320 и 640 мкг/сут. 1-летнее многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное исследование (исследование CONTRAST)
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 30.09.2014
Номер и дата РКИ
573 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Takeda Pharma A/S
Название ЛП
(Циклесонид, )
Города
Барнаул, Москва, Новосибирск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10740.
Название протокола
Открытое продление исследований CACZ885H2356E2 и CACZ885H2357E2 для лечения и предупреждения острых приступов подагры у пациентов с частыми приступами болезни, которым нестероидные противовоспалительные препараты и/или колхицин противопоказаны, плохо переносятся или неэффективны
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
16.12.2011 - 02.07.2013
Номер и дата РКИ
574 16.12.2011
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
ACZ885 (Канакинумаб, )
Города
Екатеринбург, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено