Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11205 исследования
10691.
Название протокола
Эффективность и безопасность трех доз S 38093 (2, 5 и 20 мг в день) по сравнению с плацебо у пациентов с мягкой и умеренной формами болезни Альцгеймера. Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, 24-недельное исследование IIb фазы с последующим 24-недельным периодом продленного наблюдения.
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2011 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
510 22.11.2011
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 38093
Города
Екатеринбург, Казань, Москва, Санкт-Петербург, Смоленск
Фаза КИ
IIb
Статус КИ
Завершено
10692.
Название протокола
№01102010-VAL-001 Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Валацикловир-Тева таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко. Лтд., Венгрия) и Валтрекс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз С.А., Польша)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.11.2011 - 03.03.2013
Номер и дата РКИ
513 22.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко. Лтд.
Название ЛП
Валацикловир-Тева (Валацикловир)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
Завершено
10693.
Название протокола
Рандомизированное исследование по сравнению поддерживающей терапии лекарственной формой ритуксимаба для подкожного введения, продолжающейся до прогрессирования заболевания, и только наблюдательной тактики у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной индолентной неходжкинской лимфомой, которые завершили и дали ответ на индукционную иммунохимиотерапию на основе ритуксимаба и первичную 2-летнюю поддерживающую терапию ритуксимабом при подкожном введении.
Терапевтическая область
Гематология
Дата начала и окончания КИ
01.12.2011 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
509 21.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Название ЛП
RO045-2294 (Ритуксимаб, Мабтера)
Города
Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
IIIb
Статус КИ
Завершено
10694.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Лориста® Н100 (гидрохлоротиазид + лозартан калия), таблетки 12,5 мг + 100 мг, производства КРКА д.д., Ново Место, Словения, и препарата Гизаар® форте (гидрохлоротиазид + лозартан калия), таблетки 12,5 мг + 100 мг, производства Мерк Шарп и Доум, Великобритания, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 02.06.2014
Номер и дата РКИ
508 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Лориста Н100 (гидрохлоротиазид + лозартан калия)
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10695.
Название протокола
№АК 03112011 Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Акарбоза, таблетки, 50 мг (ОАО Госниисинтезбелок, Россия) и Глюкобай, таблетки, 50 мг (Байер Хелскэр АГ, Германия).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.03.2012
Номер и дата РКИ
505 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ОАО "ГосНИИсинтезбелок"
Название ЛП
(Акарбоза, Акарбоза)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
10696.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности различных схем применения препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
504 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Диетресса
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10697.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 3-й фазы, проводимое с целью изучения препарата ленватиниб (E7080) у пациентов с дифференцированным раком щитовидной железы, рефрактерным к терапии радиоактивным йодом (исследование SELECT).
Терапевтическая область
—
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
507 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Еисай Лимитед
Название ЛП
Е7080
Города
Краснодар, Курск, Обнинск, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10698.
Название протокола
Многоцентровое двойное слепое плацебоконтролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах безопасности и эффективности применения нового режима дозирования препарата Диетресса в лечении пациентов с ожирением
Терапевтическая область
Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 01.11.2013
Номер и дата РКИ
506 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"
Название ЛП
Диетресса
Города
Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Уфа, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Завершено
10699.
Название протокола
Открытое проспективное многоцентровое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Генферон® Лайт (ЗАО БИОКАД, Россия) и Деринат® (ЗАО Техномедсервис ФП, Россия) в лечении гриппа и других ОРВИ у подростков
Терапевтическая область
Педиатрия
Дата начала и окончания КИ
18.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
503 18.11.2011
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Биокад"
Название ЛП
Генферон Лайт (интерферон альфа-2b + таурин)
Города
Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Приостановлено
10700.
Название протокола
ЭФФЕКТИВНОСТЬ И БЕЗОПАСНОСТЬ ПРЕПАРАТА ГЕРБИОН® СИРОП ПЛЮЩА У ПАЦИЕНТОВ С КАШЛЕМ ПРИ ОСТРОМ БРОНХИТЕ: СРАВНЕНИЕ С ПРЕПАРАТОМ ПРОСПАН®.
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
17.11.2011 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ
498 17.11.2011
Название организации, проводящей КИ
Представительство фирмы КРКА (Словения) в Российской Федерации
Название ЛП
(Плюща листьев экстакт, Гербион®сироп плюща)
Города
Архангельск, Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IV
Статус КИ
Проводится