Поиск Клинических исследований
Для поиска заполните одно или несколько полей. В поле «Ключевое слово» Вы можете указать номер протокола, название препарата или наименование компании, проводящей исследование. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания. Заболевание рекомендуем отмечать в выпадающем списке.
Найдено 11318 исследования
1011.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазотриент, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО АлФарма, Россия) и Вотриент®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
01.08.2024 - 28.02.2025
Номер и дата РКИ
294 23.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО «АлФарма»
Название ЛП
Пазопаниб (Пазотриент)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1012.
Название протокола
Многоцентровое, несравнительное клиническое исследование IIа фазы по изучению эффективности и безопасности препарата АнтионкоРАН-М (МНН Стимотимаген кополимерплазмид) при внутриопухолевом введении на фоне инфузий ганцикловира у пациентов с распространенной или метастатической саркомой мягких тканей
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.08.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
293 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Генная Хирургия»
Название ЛП
АнтионкоРАН-М (Стимотимаген кополимерплазмид)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
IIa
Статус КИ
Проводится
1013.
Название протокола
Многоцентровое простое слепое рандомизированное плацебо-контролируемое сравнительное исследование эффективности и безопасности совместного применения препарата Кокарнит®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, производства Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция на фоне терапии препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, производства Новартис Фарма АГ, Швейцария в сравнении с плацебо на фоне терапии препаратом Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой производства Новартис Фарма АГ, Швейцария в комплексной терапии болевого синдрома у пациентов с вертеброгенным болевым синдромом
Терапевтическая область
Терапия (общая), Ревматология
Дата начала и окончания КИ
15.09.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
292 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.
Название ЛП
КОКАРНИТ
Города
Иваново, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1014.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, двухпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности Фурадонин, таблетки, 100 мг (Производитель ОАО Ирбитский химфармзавод, Россия) и ФУРАДОНИН, таблетки, 100 мг (АО Олайнфарм, Латвия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
291 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Ирбитский химико-фармацевтический завод»
Название ЛП
Фурадонин (Нитрофурантоин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1015.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное перекрестное, четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов РЕБАГИТ®, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика, и МУКОСТА®, 100 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Оцука Фармацевтикал Ко., Лтд, Япония, у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
290 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Компания ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о.
Название ЛП
Ребамипид (РЕБАГИТ)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1016.
Название протокола
Простое слепое рандомизированное клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, фармакодинамики, безопасности и иммуногенности препаратов RB-027 (АО Р-Фарм, Россия) и Оземпик® (Ново Нордиск А/С, Дания) в параллельных группах при однократном введении здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
22.07.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
289 22.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Семаглутид (RB-027)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1017.
Название протокола
Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности терапии препаратом Нафтифин, крем для наружного применения, 10 мг/г (АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия) в сравнении с препаратом Экзодерил®, крем для наружного применения, 1% (Салютас Фарма ГмбХ, Германия) у пациентов с микозом стоп
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
19.07.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
288 19.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Нафтифин
Города
Ростов, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
Проводится
1018.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тилорон-Фармстандарт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь после еды.
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.07.2024 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
287 19.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
Тилорон-Фармстандарт (Тилорон)
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1019.
Название протокола
Проспективное открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC15501, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и референтного препарата у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
19.07.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
286 19.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC15501
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится
1020.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и двумя периодами приема лекарственных препаратов Индапамид + периндоприл таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 2.5 мг + 10 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Нолипрел® А Би-форте, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 2.5 мг + 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.07.2024 - 28.12.2024
Номер и дата РКИ
285 19.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Индапамид + Периндоприл
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
Проводится