GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Рябцева Алла Алексеевна


Город Уфа, Москва
Специальность Офтальмология, руководитель офтальмологического отделения
Должность С.н.с. отделения хирургии роговицы и хрусталика, Старший научный сотрудник отделения хирургии роговицы и хрусталика, Старший научный сотрудник, Руководитель отделения, Руководитель офтальмологического отделения, Профессор курса офтальмологии кафедры хирургии факультета усовершенствования врачей, Профессор курса офтальмологии кафедры хирургии усовершенствования врачей, Дмн, Зав отделением
Стаж в КИ 11 лет
Кол-во проведенных КИ 20
Текущие
1.
Название протокола Проспективное многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое в параллельных группах сравнительное исследование эффективности и безопасности разных дозировок при последовательной терапии препаратами Мексидол® раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и Мексидол® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) или Мексидол® ФОРТЕ 250 таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология, Офтальмология, Хирургия гнойная
Дата начала и окончания КИ 09.09.2021 - 31.07.2023
Номер и дата РКИ № 510 от 09.09.2021
Организация, проводящая КИ ООО «НПК «ФАРМАСОФТ», Россия
Наименование ЛП Мексидол® (Этилметилгидроксипиридина сукцинат); Мексидол® ФОРТЕ (Этилметилгидроксипиридина сукцинат)
Города Москва, Омск, Саратов, Ярославль
Фаза КИ II
2.
Название протокола Международное многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата GNR-067 (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис ® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у пациентов с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 21.07.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ № 345 от 21.07.2020
Организация, проводящая КИ Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Ранибизумаб (GNR-067)
Города Екатеринбург, Иваново, Казань, Киров, Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Стерлитамак, Уфа
Фаза КИ III
3.
Название протокола Рандомизированное, с двойной маскировкой, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности препарата QL1205 в сравнении с препаратом Луцентис® у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 19.09.2019 - 07.03.2023
Номер и дата РКИ № 544 от 19.09.2019
Организация, проводящая КИ Квилу Фармасьютикал Ко., Лтд.
Наименование ЛП QL1205 (Ранибизумаб)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ III
4.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное исследование III фазы с двойной маскировкой и контролем активным препаратом сравнения по оценке эффективности и безопасности препарата Фарицимаб (RO6867461) у пациентов с диабетическим макулярным отеком (YOSEMITE)
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 24.09.2018 - 20.06.2022
Номер и дата РКИ № 493 от 24.09.2018
Организация, проводящая КИ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Наименование ЛП RO6867461 (, VEGF-ANG2 BsAb)
Города Москва, Самара, Санкт-Петербург, Стерлитамак, Уфа
Фаза КИ III
Завершенные
1.
Название протокола Исследование терапевтической эквивалентности воспроизведённого лекарственного препарата — офтальмологической суспензии 1 % Бринзоламида в сравнении с референтным препаратом — 1 % офтальмологической суспензией АЗОПТ® (Бринзоламид) у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой или офтальмогипертензией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 31.08.2021 - 31.03.2022
Номер и дата РКИ № 489 от 31.08.2021
Организация, проводящая КИ Sun Pharmaceutical Industries Ltd. (SPIL) Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. (SPIL)
Наименование ЛП Бринзоламид
Города Иваново, Казань, Москва, Нижний Новгород, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Саратов, Стерлитамак, Уфа, Челябинск
Фаза КИ III
2.
Название протокола Многоцентровое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование с двойной маскировкой и активным контролем для оценки эффективности и безопасности препаратов MYL-1701P и Эйлеа® у пациентов с диабетическим отеком макулы
Терапевтическая область Офтальмология, Диабетология
Дата начала и окончания КИ 17.06.2019 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ № 315 от 17.06.2019
Организация, проводящая КИ Милан Инк.
Наименование ЛП MYL-1701P (M710) (Афлиберцепт)
Города Казань, Киров, Москва, Омск, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
3.
Название протокола ЭКСПЛОР (Xplore): двойное слепое многоцентровое исследование III фазы в параллельных группах по сравнению эффективности и безопасности препаратов Экслукан и Луцентис® у пациентов с неоваскулярной формой возрастной макулярной дегенерации
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 20.05.2019 - 01.02.2022
Номер и дата РКИ № 256 от 20.05.2019
Организация, проводящая КИ Иксбрейн Биофарма АВ
Наименование ЛП Экслукан (Ранибизумаб, BTPH-067)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
4.
Название протокола Оценка эффективности и безопасности препарата T4032 (биматопрост 0,01 %, без консерванта) в сравнении с препаратом Люмиган® 0,01 % у пациентов с повышенным внутриглазным давлением или глаукомой
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 05.03.2019 - 30.04.2021
Номер и дата РКИ № 105 от 05.03.2019
Организация, проводящая КИ Лаборатуар ТЕА
Наименование ЛП Биматопрост (T4032)
Города Иваново, Москва, Омск, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа
Фаза КИ III
5.
Название протокола Пилотное рандомизированное простое слепое в параллельных группах исследование безопасности, переносимости, и предварительной эффективности препарата Ранибизумаб (АО ГЕНЕРИУМ, Россия) в сравнении с препаратом Луцентис® (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) у больных с неоваскулярной (влажной) формой возрастной макулярной дегенерации.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 09.01.2019 - 01.06.2020
Номер и дата РКИ № 1 от 09.01.2019
Организация, проводящая КИ АО "ГЕНЕРИУМ"
Наименование ЛП Ранибизумаб
Города Москва, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ I
6.
Название протокола Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов флуорометолон+тобрамицин, капли глазные (Сентисс Фарма Пвт. Лтд., Индия) и Тобрадекс®, капли глазные (с.а. Алкон-Куврер н.в., Бельгия) при применении у пациентов с целью профилактики послеоперационных инфекций
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 16.06.2017 - 30.05.2018
Номер и дата РКИ № 325 от 16.06.2017
Организация, проводящая КИ Сентисс фарма. Пвт. Лтд.
Наименование ЛП Флуорометолон+Тобрамицин
Города Владимир, Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
7.
Название протокола Многоцентровое слепое контролируемое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата Панавир® капли глазные 0,004% с эскалацией дозы в комбинации с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в сравнении с препаратом Ацикловир (мазь глазная 3%) в составе комплексной терапии постпервичного герпетического кератита
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 20.02.2016 - 01.09.2018
Номер и дата РКИ № 130 от 20.02.2016
Организация, проводящая КИ ООО "Национальная Исследовательская Компания"
Наименование ЛП Панавир®
Города Воронеж, Казань, Москва, Нижний Новгород, Самара, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ II
8.
Название протокола Двухлетнее, многоцентровое, рандомизированное исследование с двойной маскировкой для сравнения эффективности и безопасности препарата RTH258 в дозе 6 мг и афлиберцепта в двух группах пациентов с неоваскулярной возрастной дегенерацией макулы
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 08.02.2016 - 31.08.2018
Номер и дата РКИ № 91 от 08.02.2016
Организация, проводящая КИ Алкон Ресерч
Наименование ЛП RTH258 (ESBA 1008)
Города Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
9.
Название протокола Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности различных режимов применения препарата Визомитин® ФОРТЕ, глазные капли 1,550 мкг/мл в терапии пациентов с возрастной макулярной дегенерацией
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 11.01.2016 - 31.12.2030
Номер и дата РКИ № 8 от 11.01.2016
Организация, проводящая КИ ООО "Митотех"
Наименование ЛП Визомитин® ФОРТЕ
Города Казань, Москва, Новосибирск, Омск, Саратов
Фаза КИ II
10.
Название протокола Неконтролируемое многоцентровое исследование интравитреальной инъекции окриплазмина для консервативного лечения симптоматической витреомакулярной адгезии, т. е. пациентов с витреомакулярной тракцией, включая болезни, ассоциированные с макулярным отверстием
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2015 - 30.06.2017
Номер и дата РКИ № 597 от 20.10.2015
Организация, проводящая КИ «Алкон Рисерч, Лтд.»
Наименование ЛП Окриплазмин
Города Казань, Москва, Самара, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
11.
Название протокола Открытое, рандомизированное, многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Латанопрост РТ (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Ксалатан (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2015 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ № 315 от 16.06.2015
Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Наименование ЛП Латанопрост РТ (Латанопрост)
Города Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
12.
Название протокола Исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата бринзоламида в концентрации 10 мг/мл и бримонидина в концентрации 2 мг/мл (суспензия, глазные капли) в сравнении с бринзоламидом (суспензия в концентрации 10 мг/мл, глазные капли) в сочетании с бримонидином (раствор в концентрации 2 мг/мл, глазные капли) при лечении пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным внутриглазным давлением
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 12.11.2014 - 31.07.2016
Номер и дата РКИ № 635 от 12.11.2014
Организация, проводящая КИ «Алкон Рисерч, Лтд.»
Наименование ЛП бринзоламид/ бримонидина тартрат (бринзоламид/ бримонидина тартрат, бринзоламид/ бримонидина тартрат)
Города Казань, Москва
Фаза КИ III
13.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов Эпинастин (Эпинастина гидрохлорид, Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Аллергодил® (Азеластин, Меда Фарма ГмбХ, Германия) при применении в качестве монотерапии у пациентов с аллергическим конъюнктивитом
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.09.2014 - 31.12.2016
Номер и дата РКИ № 486 от 25.08.2014
Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Наименование ЛП Эпинастин
Города Иваново, Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ III
14.
Название протокола Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование терапевтической эквивалентности и безопасности препаратов Латанопрост (Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. Индия) и Ксалатан (Пфайзер МФГ. Бельгия Н.В.) при применении в качестве монотерапии у пациентов с глазной гипертензией или первичной открытоугольной глаукомой начальной и развитой стадии
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 08.07.2014 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ № 387 от 08.07.2014
Организация, проводящая КИ Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.
Наименование ЛП Латанопрост
Города Москва
Фаза КИ III
15.
Название протокола Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Визомитин, глазные капли, у больных с синдромом сухого глаза
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 03.08.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ № 193 от 03.08.2012
Организация, проводящая КИ ООО "Митотех"
Наименование ЛП Визомитин (Пластохинонилдецилтрифенилфосфония бромид)
Города Москва, Новосибирск, Омск, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ III
16.
Название протокола ОТКРЫТОЕ РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КОНТРОЛИРУЕМОЕ СРАВНИТЕЛЬНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ ПРЕПАРАТА БЕТАКСАЛОЛ КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ 0,5 % И ПРЕПАРАТА БЕТОПТИК КАПЛИ ГЛАЗНЫЕ 0,5 % У БОЛЬНЫХ С ПЕРВИЧНОЙ ОТКРЫТОУГОЛЬНОЙ ГЛАУКОМОЙ
Терапевтическая область Офтальмология
Дата начала и окончания КИ 01.07.2012 - 01.11.2015
Номер и дата РКИ № 84 от 22.05.2012
Организация, проводящая КИ Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО «Синтез»)
Наименование ЛП Бетаксолол
Города Москва
Фаза КИ III