Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 3987 исследования
141.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (производитель Хетеро Лабс Лимитед, Индия) и Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг + 1000 мг (производитель Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2023 - 15.06.2025
Номер и дата РКИ
721 13.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП
Вилдаглиптин + Метформин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
142.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левоноргестрел таблетки 0,75 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Постинор® таблетки 0,75 мг, ОАО Гедеон Рихтер, Венгрия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.12.2023 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
722 13.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Левоноргестрел
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
143.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Этионамид, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ФармКонцепт, Россия) и Трекатор® (МНН: Этионамид) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Wyeth (Pfizer), США) с участием здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Пульмонология
Дата начала и окончания КИ
13.12.2023 - 30.09.2024
Номер и дата РКИ
723 13.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ФармКонцепт"
Название ЛП
Этионамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
144.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное адаптивное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ТИАЗОЛИН, таблетки 200 мг (СП ООО ФАРМЛЭНД) и Тиотриазолин, таблетки 200 мг (ПАО Киевмедпрепарат) у здоровых добровольцев в условиях приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2023 - 01.02.2024
Номер и дата РКИ
718 12.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Белорусско-голландское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "Фармлэнд"
Название ЛП
ТИАЗОЛИН (Морфолиний-метил-триазолин-тиоацетат)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
145.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование биоэквивалентности и сравнительной биодоступности лекарственных препаратов Олмесартан медоксомил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Микро Лабс Лимитед, Индия) и Кардосал® 40, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ, Германия), при однократном приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ
12.12.2023 - 01.07.2025
Номер и дата РКИ
720 12.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Микро Лабс Лимитед
Название ЛП
Олмесартан медоксомил
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
146.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ОСЕЛЬТАМИВИР, капсулы, 75 мг, производства ООО ПРАНАФАРМ, Россия, в сравнении с препаратом Тамифлю®, капсулы, 75 мг Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария (держатель регистрационного удостоверения), производства Делфарм Милано С.р.Л., Италия.
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
12.12.2023 - 31.07.2024
Номер и дата РКИ
719 12.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "ПРАНАФАРМ"
Название ЛП
Осельтамивир
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
147.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное двухпериодное исследование препаратов Тиаприд, таблетки 100 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия), и Тиапридал®, таблетки 100 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
08.12.2023 - 30.04.2024
Номер и дата РКИ
715 08.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Тиаприд
Города
Киров
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
148.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 1000 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия)у здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
711 07.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Амоксициллин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
149.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата Амоксициллин, таблетки диспергируемые, 250 мг (ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.12.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
712 07.12.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»
Название ЛП
Амоксициллин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
150.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое адаптивное исследование биоэквивалентности препарата Мекридон (меглюмина акридонацетат), таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ООО ФАРМАКОР ПРОДАКШН, Россия) и препарата Циклоферон®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
06.12.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
707 06.12.2023
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ФАРМАКОР ПРОДАКШН» (ООО «ФАРМАКОР ПРОДАКШН»)
Название ЛП
Мекридон (Меглюмина акридонацетат)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ