Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4208 исследования
971.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-EVR, таблетки, 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Афинитор®, таблетки, 10 мг, (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
665 22.11.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
DT-EVR (Эверолимус, ОНКОЛИМУС)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
972.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности Исследуемого препарата Баклофен (таблетки 25 мг, ООО Велфарм, Россия) и препарата сравнения Лиорезал® (таблетки 25 мг, Новартис Фарма АГ, Швейцария) после однократного перорального приема здоровыми добровольцами обоего пола после еды.
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
667 22.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»)
Название ЛП
Баклофен
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
973.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Клопидогрел, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, АО Биохимик, Россия, и Плавикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг, Санофи Винтроп Индустрия, Франция, с участием здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.11.2022 - 01.04.2023
Номер и дата РКИ
666 22.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм"
Название ЛП
Клопидогрел
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
974.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лоперамид, таблетки-лиофилизат 2 мг (ООО ИМТ, Россия) в сравнении с препаратом Имодиум® Экспресс, таблетки-лиофилизат 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
661 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "ИМТ"
Название ЛП
Лоперамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
975.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венолекс, таблетки 1000 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь), в сравнении с препаратом Детралекс, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (держатель РУ: Лаборатория Сервье, Франция), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.11.2022 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
662 21.11.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Рубикон"
Название ЛП
Венолекс (Диосмин)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
976.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО Брайт Вэй Индастриз, Россия) и препарата Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
658 18.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
977.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дапаглифлозин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Брайт Вэй Индастриз, Россия) и препарата Форсига®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.11.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
659 18.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Дапаглифлозин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
978.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LCB02301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
16.11.2022 - 29.09.2023
Номер и дата РКИ
657 16.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCB02301
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
979.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах, с двумя последовательностями приема препаратов исследование сравнительной биодоступности/биоэквивалентности исследуемого препарата Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Изварино Фарма, Россия) и референтного препарата Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев – мужчин после приема пищи
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2022 - 08.09.2024
Номер и дата РКИ
653 15.11.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «Изварино Фарма»
Название ЛП
Ривароксабан
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
980.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Брайт Вэй Индастриз, Россия) и препарата Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
15.11.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
655 15.11.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Линаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ