Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
551.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-LNG, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Диабетология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
483 01.09.2023
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Линаглиптин (DT-LNG ()
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
552.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Метопролол, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ООО ГЕН Фарма Рус, Россия), и Беталок® ЗОК, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой, 100 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев после еды
Терапевтическая область
Кардиология, Другое
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
480 01.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Илко Фармасьютикалс (Ilko Pharmaceuticals)
Название ЛП
Метопролол
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
553.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан-УБФ, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО Уралбиофарм, Россия, и Ксарелто®, 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2023 - 01.04.2024
Номер и дата РКИ
482 01.09.2023
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Ривароксабан (Ривароксабан-УБФ)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
554.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, сравнительное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан-УБФ, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, ОАО Уралбиофарм, Россия, и Ксарелто®, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Байер АГ, Германия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
478 31.08.2023
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Уралбиофарм»
Название ЛП
Ривароксабан-УБФ (Ривароксабан)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
555.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, в двух последовательностях, перекрестное исследование биоэквивалентности с многократным приемом препарата Валсартан + Индапамид, таблетки с модифицированным высвобождением, 160 мг + 1,5 мг и препарата Диован® (валсартан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг, применяемого совместно с препаратом Арифон® Ретард (индапамид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
475 30.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Bалсартан + Индапамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
556.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Валсартан + Индапамид, таблетки с модифицированным высвобождением, 160 мг + 1,5 мг и препарата Диован® (валсартан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг, применяемого совместно с препаратом Арифон® Ретард (индапамид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
473 30.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Валсартан + Индапамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
557.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, в двух последовательностях, перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Валсартан + Индапамид, таблетки с модифицированным высвобождением, 160 мг + 1,5 мг и препарата Диован® (валсартан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 160 мг, применяемого совместно с препаратом Арифон® Ретард (индапамид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.08.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
477 30.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП
Валсартан + Индапамид
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
558.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мипексол-Рн, таблетки с пролонгированным высвобождением, 0,375 мг (ООО Рубикон, Республика Беларусь) и Мирапекс® ПД, таблетки с пролонгированным высвобождением, 0,375 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев мужского пола при многократном приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.08.2023 - 31.03.2024
Номер и дата РКИ
472 30.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО «Рубикон»
Название ЛП
Мипексол-Рн (Прамипексол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
559.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности с репликативным дизайном препарата Софосбувир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (ООО Атолл, Россия) в сравнении с препаратом Совальди®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лтд., Великобритания) при однократном приеме у здоровых добровольцев.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
30.08.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
476 30.08.2023
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Софосбувир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
560.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Апремиласт, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО АксельФарм, Россия) и Отесла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б.В., Нидерланды)
Терапевтическая область
Дерматология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
01.09.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
469 29.08.2023
Название организации, проводящей КИ
"АксельФарм"
Название ЛП
Апремиласт
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ