Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4881 исследования
31.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нимесулид, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (АО Марбиофарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Ревматология, Стоматология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
162 22.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО Солотрейд
Название ЛП
Нимесулид
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
32.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эзетимиб, таблетки, 10 мг (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь) и Эзетрол®, таблетки, 10 мг (производитель МСД Интернэшнл ГмбХ (Пуэрто-Рико Бранч) ЛЛС, Пуэрто-Рико; держатель РУ ООО Органон, Российская Федерация) у здоровых участников после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
163 22.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Эзетимиб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
33.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Нитрофурантоин, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (ООО ПЕПТИДПРО ПЛЮС, Россия) и Фурабид, капсулы с модифицированным высвобождением, 100 мг (Амдифарм Лимитед, Ирландия), при приеме внутрь здоровыми добровольцами натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2026 - 11.02.2027
Номер и дата РКИ
161 20.04.2026
Название организации, проводящей КИ
«Адальво Лимитед»
Название ЛП
Нитрофурантоин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
34.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препаратов Семаглутид, раствор для подкожного введения, 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Вегови®/Wegovy®, раствор для подкожного введения, 0,25 мг/доза (0,68 мг/мл) (НовоНордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
20.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
160 20.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Семаглутид
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
35.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата NLKTB0126 и препарата сравнения
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
17.04.2026 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
158 17.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
NLKTB0126
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
36.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование относительной биодоступности, биоаналогичности и иммуногенности препаратов Семаглутид, раствор для подкожного введения, 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) (ООО АМЕДАРТ, Россия) и Вегови®/Wegovy®, раствор для подкожного введения, 2,4 мг/доза (3,2 мг/мл) (НовоНордиск А/С, Дания) в параллельных группах у здоровых добровольцев после однократной подкожной инъекции
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
17.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
159 17.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Семаглутид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
37.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности таблеток ивакафтора (дозировка 150 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор и
Ивакафтор (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с таблетками ивакафтора (дозировка 150 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой референтного препарата Трикафта® (Вертекс Фармасьютикалс Инкорпорейтед, США) после приема здоровыми
добровольцами в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах после высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
156 14.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
38.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата TQTB0226 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
14.04.2026 - 30.12.2028
Номер и дата РКИ
154 14.04.2026
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД» (ФГУП «ЭНДОФАРМ»)
Название ЛП
TQTB0226 (Кветиапин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
39.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности таблеток ивакафтора (дозировка 150 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой Ивакафтор+Тезакафтор+Элексакафтор и
Ивакафтор (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с таблетками ивакафтора (дозировка 150 мг) из набора таблеток, покрытых пленочной оболочкой референтного препарата Трикафта® (Вертекс Фармасьютикалс Инкорпорейтед, США) после приема натощак здоровыми добровольцами в перекрестном порядке с двумяпоследовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.04.2026 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
153 14.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Ивакафтор
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
40.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата VLF-ESC20 в сравнении с референтным препаратом у здоровых добровольцев после однократного приема натощак, в перекрестном порядке с двумя последовательностями, в двух периодах
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
13.04.2026 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
151 13.04.2026
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Название ЛП
VLF-ESC20 (Эсциталопрам)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ