Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4256 исследования
3571.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Пипзол таблетки 10 мг (Алембик Фармасьютикалс Лимитед, Индия) и Абилифай® таблетки 10 мг (Бристол-Майерс Сквибб Мэнюфэкчуринг Компани, Пуэрто-Рико) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
15.10.2014 - 15.06.2015
Номер и дата РКИ
554 06.10.2014
Название организации, проводящей КИ
Алембик Фармасьютикалс Лимитед
Название ЛП
Пипзол (Арипипразол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3572.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, проводимое в два этапа, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Кандесартан таблетки 32 мг (ЗАО ВЕРТЕКС, Россия) и Атаканд® таблетки 32 мг (Астра Зенека АБ, Швеция) с однократным приемом натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
06.10.2014 - 01.04.2016
Номер и дата РКИ
552 03.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Вертекс"
Название ЛП
Кандесартан
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3573.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности препарата Элицея® Ку-таб® (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, диспергируемые в полости рта, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения) и препарата Ципралекс (эсциталопрам, 20 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Х. Лундбек А/О, Дания), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
03.10.2014 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
551 03.10.2014
Название организации, проводящей КИ
КРКА, д.д., Ново место, Словения
Название ЛП
Элицея® Ку-таб® (Эсциталопрам)
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3574.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, одноцентровое перекрестное четырехэтапное сравнительное исследование биоэквивалентности препарата Пропафенон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (ЗАО Р-Фарм) и препарата Ритмонорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг (Эбботт ГмбХ. и Ко. КГ) у здоровых субъектов при приеме внутрь после еды
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
01.10.2014 - 30.06.2016
Номер и дата РКИ
544 01.10.2014
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Р-Фарм"
Название ЛП
Пропафенон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3575.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Верпас-СР, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Вертекс Экспортс, Индия) и Пазер, гранулы замедленного высвобождения для приема внутрь 4 г (Джекобус Фармасьютикл Кампани Инк, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
30.09.2014 - 01.08.2015
Номер и дата РКИ
538 26.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО «Виренд Интернейшнл», Москва
Название ЛП
Верпас-СР (аминосалициловая кислота)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3576.
Название протокола
№ 01042014-DAP Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дапсон, таблетки 50 мг (ФГУП НПЦ Фармзащита ФМБА России, Россия) и Дапсон-Фатол®, таблетки 50 мг (ФАТОЛ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Дерматология
Дата начала и окончания КИ
26.09.2014 - 01.09.2016
Номер и дата РКИ
539 26.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное унитарное предприятие Научно-производственный центр "Фармзащита" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП НПЦ "Фармзащита" ФМБА России)
Название ЛП
Дапсон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3577.
Название протокола
Открытое, рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин ШТАДА таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Хемофарм А.Д., Сербия) и Авелокс® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Байер Шеринг Фарма АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
24.09.2014 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
534 24.09.2014
Название организации, проводящей КИ
разработчик лекарственного препарата компания «ШТАДА Арцнаймиттель АГ», Германия / ОАО «Нижфарм», Россия
Название ЛП
Моксифлоксацин ШТАДА (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3578.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил‐Тева, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Тева) и Сиалис®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Эли Лилли) у здоровых добровольцев мужского пола натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
18.09.2014 - 31.08.2016
Номер и дата РКИ
524 18.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Тадалафил-Тева (Тадалафил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3579.
Название протокола
№ 10042014-FosfIz-001 Открытое, рандомизированное, перекрестное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урофосцин гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (ООО Изварино Фарма, Россия) и Монурал® гранулы для приготовления раствора для приема внутрь (Замбон Свитцерланд Лтд., Швейцария)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
30.09.2014 - 27.08.2015
Номер и дата РКИ
518 16.09.2014
Название организации, проводящей КИ
ООО "Изварино Фарма"
Название ЛП
Урофосцин (Фосфомицин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
3580.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению биоэквивалентности препаратов Прегабалин капсулы, 300 мг, производства ДОНГБАНГ ФЬЮЧЕР ТЕК ЭНД ЛАЙФ КО, ЛТД (Корея) / ООО ГЕРОФАРМ (Россия) и Лирика® капсулы, 300 мг, производства Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ (Германия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
30.09.2014 - 11.09.2015
Номер и дата РКИ
519 16.09.2014
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ»
Название ЛП
Прегабалин
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ