GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4203 исследования
1931.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Домперидон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО ФОРП, производитель ЗАО Радуга Продакшн, Россия) и Мотилиум® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия, производитель Янссен Силаг, Франция) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 11.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 425 11.08.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП Домперидон
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1932.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Левоцетиризин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (АО ФОРП, Россия, произведено АО Фармпроект, Россия) и Ксизал®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (производитель ЮСБ Фаршим С.А., Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Аллергология и иммунология
Дата начала и окончания КИ 11.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 424 11.08.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Название ЛП Левоцетиризин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1933.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Карведилол, таблетки 25 мг (производитель: ООО Фармтехнология, Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Дилатренд®, таблетки 25 мг (производитель: Делфарм Милано С.р.Л., Италия; держатель РУ: ЧЕПЛАФАРМ Арцнаймиттель ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 01.11.2020 - 14.11.2021
Номер и дата РКИ 428 11.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «Фармтехнология»
Название ЛП Карведилол
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1934.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя периодами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гефитиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, производства ООО Натива, Россия, и Иресса®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, производства АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания, у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.08.2020 - 29.12.2021
Номер и дата РКИ 417 10.08.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "АксельФарм"
Название ЛП Гефитиниб
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1935.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь) и Акатинол Мемантин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг ( Мерц Фарма ГмбХ и Ко. КГаА, Германия), у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Психиатрия, Неврология, Нейрохирургия
Дата начала и окончания КИ 10.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 415 10.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «АмантисМед»
Название ЛП Мемантин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1936.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Доксициклин, таблетки диспергируемые, 100 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Юнидокс Солютаб®, таблетки диспергируемые, 100 мг, производитель ЗАО ЗиО-Здоровье, Россия, у здоровых добровольцев
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 10.08.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ 414 10.08.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Доксициклин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1937.
Название протокола № ПВ 001/20 Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности Вакцины для профилактики пневмококковых инфекций с участием здоровых детей
Терапевтическая область Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ 10.08.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ 413 10.08.2020
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек"(ООО "Нанолек")
Название ЛП Вакцина пневмококковая полисахаридная конъюгированная адсорбированная, тринадцативалентная (Вакцина для профилактики пневмококковых инфекций)
Города Екатеринбург, Казань, Пермь, Санкт-Петербург, Тюмень
Фаза КИ III
Статус КИ
1938.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ПСК Фарма, Россия) и Ксарелто® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Байер АГ., Германия) с участием здоровых добровольцев-мужчин натощак
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 404 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО «ПСК Фарма»
Название ЛП Ривароксабан
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1939.
Название протокола Рандомизированное перекрестное четырехпериодное с повторным репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: ООО Фарм-Синтез, Россия; держатель РУ: не применимо), и Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (производитель: Вифор С.А., Швейцария; держатель РУ: Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 405 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ ООО "Фарм-Синтез"
Название ЛП Диметилфумарат
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1940.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) и Феварин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 05.08.2020 - 06.04.2022
Номер и дата РКИ 408 05.08.2020
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез"
Название ЛП Флувоксамин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50