Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4203 исследования
1811.
Название протокола
№ Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ситаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ОАО Марбиофарм, Россия) и Янувия®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.12.2020 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
732 30.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ОАО «Марбиофарм», Россия
Название ЛП
Ситаглиптин
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1812.
Название протокола
Открытое исследование безопасности препарата siCoV/KK46 при ингаляционном пути введения у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
15.01.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
734 30.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Федеральное государственное бюджетное учреждение "Государственный научный центр "Институт иммунологии" Федерального медико-биологического агентства
Название ЛП
siCoV/KK46
Города
Москва
Фаза КИ
I
Статус КИ
1813.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Периндоприл Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Престариум® А, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
728 29.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Периндоприл Канон (Периндоприл)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1814.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсолаб, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (ЗАО ЭКОлаб, Россия) и Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2020 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ
729 29.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ЭКОлаб"
Название ЛП
Урсолаб (Урсодезоксихолевая кислота)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1815.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Лопинавир+Ритонавир (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Калетра® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг, ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
29.12.2020 - 01.09.2022
Номер и дата РКИ
727 29.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО «АМЕДАРТ»
Название ЛП
Лопинавир + Ритонавир
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1816.
Название протокола
Сравнительное фармакокинетическое исследование биоэквивалентности исследуемого препарата Индапамид+Периндоприл (2,5 мг + 10 мг, таблетки, АО КРКА д.д., Ново место, Словения) и препарата сравнения Нолипрел® А Би-форте, (индапамид + периндоприл, 2,5 мг + 10 мг, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, Лаборатории Сервье, Франция) после однократного перорального приема препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2020 - 14.09.2022
Номер и дата РКИ
724 28.12.2020
Название организации, проводящей КИ
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Название ЛП
Индапамид + Периндоприл
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1817.
Название протокола
Открытое несравнительное исследование фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-180 (ЗАО БИОКАД, Россия) при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
24.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
722 24.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
BCD-180 (Моноклональное антитело к TRBV9)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
I
Статус КИ
1818.
Название протокола
Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флувоксамин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ПАО Биосинтез, Россия), и Феварин®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Майлан Лэбораториз САС, Франция), у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
23.12.2020 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
718 23.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ПАО "Биосинтез"
Название ЛП
Флувоксамин
Города
Москва
Фаза КИ
III
Статус КИ
1819.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Фонтурацетам Канон, таблетки, 100 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Фенотропил®, таблетки, 100 мг (ПАО Валента Фарм, Россия) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
22.12.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
715 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Фонтурацетам Канон (Фонтурацетам)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1820.
Название протокола
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан-АЛИУМ (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг и препарата сравнения Ксарелто® (ривароксабан), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.12.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
714 22.12.2020
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "АЛИУМ"
Название ЛП
Ривароксабан-АЛИУМ (Ривароксабан)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ