Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
161.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование в параллельных группах сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата DT-APL, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Эрлеада, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг, (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.07.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
275 15.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО "Р-Фарм"
Название ЛП
Апалутамид (DT-APL (L021153)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
162.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой (АО Фармасинтез-Норд, Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.07.2024 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ
273 11.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП
PZN-18/2023
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
163.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мирабегрон, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производитель: Санта Фарма Иляч Санайи Аноним Ширкети, Турция), и Бетмига, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), при однократном приеме натощак у взрослых здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2024 - 01.04.2025
Номер и дата РКИ
272 10.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Адальво Лимитед
Название ЛП
Мирабегрон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
164.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Дженелав, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС, Россия) в сравнении с препаратом Дюфастон®, таблетки покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) при приеме натощак, у добровольцев женского пола в постменопаузе
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
10.07.2024 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
271 10.07.2024
Название организации, проводящей КИ
ООО "ЛАСА ЛАБОРАТОРИОС"
Название ЛП
Дженелав (Дидрогестерон)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
165.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и двумя периодами приема лекарственных препаратов Эзомепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой, 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2024 - 01.04.2029
Номер и дата РКИ
269 08.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
166.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, сравнительное, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности с двумя последовательностями и двумя периодами приема лекарственных препаратов Эзомепразол, таблетки кишечнорастворимые, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Майлан Лабораториз Лимитед, Индия) и Нексиум® таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак.
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2024 - 01.04.2029
Номер и дата РКИ
268 08.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Майлан Лабораториз Лимитед
Название ЛП
Эзомепразол
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
167.
Название протокола
Открытое рандомизированное репликативное перекрестное четырехэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мирабегрон, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (производитель: Санта Фарма Иляч Санайи Аноним Ширкети, Турция), и Бетмига, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), при однократном приеме у взрослых здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Урология
Дата начала и окончания КИ
05.07.2024 - 01.04.2025
Номер и дата РКИ
267 05.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Адальво Лимитед
Название ЛП
Мирабегрон
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
168.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Месалазин, гранулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой (АО АВВА РУС, Россия), и Салофальк, гранулы кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые оболочкой (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов в условиях после приема пищи
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
04.07.2024 - 31.03.2026
Номер и дата РКИ
266 04.07.2024
Название организации, проводящей КИ
АО АВВА РУС
Название ЛП
Месалазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
169.
Название протокола
Открытое сравнительное перекрестное клиническое исследование фармакологической активности и безопасности при однократном внутривенном или подкожном введении препаратов Эноксапарин, раствор для инъекций (Гленд Фарма Лимитед, Индия) и Клексан®, раствор для инъекций (Санофи-Авентис Франс, Франция) здоровым добровольцам
Терапевтическая область
Другое
Дата начала и окончания КИ
04.07.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
263 04.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Санмун Фарма"
Название ЛП
Эноксапарин (Эноксапарин натрия)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
170.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Гидроксизин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Атаракс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг (ЮСБ Фарма СА, Бельгия), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Психиатрия, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.07.2024 - 31.12.2027
Номер и дата РКИ
265 04.07.2024
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП
Гидроксизин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ