Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
1671.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кабозантиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Кабометикс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 60 мг (Ипсен Фарма, Франция) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
361 09.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Кабозантиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1672.
Название протокола
№ CT-010221-TRDEI Открытое исследование по изучению безопасности, переносимости, фармакокинетических параметров и влияния на маркеры костного метаболизма лекарственного препарата Терипаратид раствор для подкожного введения 56,5 мкг/1 мл ООО Эллара, Россия при однократном подкожном введении у здоровых добровольцев (фаза I)
Терапевтическая область
Ревматология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2021 - 15.04.2022
Номер и дата РКИ
363 09.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара"
Название ЛП
Терипаратид
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
1673.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
08.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
358 08.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Лапатиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1674.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное с адаптивным дизайном сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ипидакрин, таблетки, 20 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Нейромидин®, таблетки, 20 мг (АО Олайнфарм, Латвия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
351 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Ипидакрин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1675.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фосампренавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Телзир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 700 мг (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
355 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Фосампренавир
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1676.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное, перекрестное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат Канон, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия), и Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания), у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 01.06.2022
Номер и дата РКИ
353 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Диметилфумарат Канон (Диметилфумарат)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1677.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абакавир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Зиаген®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ВииВ Хелскер Великобритания Лимитед, Великобритания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
356 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Абакавир
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1678.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Этоногестрел/Этинилэстрадиол, кольца вагинальные, 0,120 мг/0,015 мг/сутки (Митра Фармасьютикалс СДМО С.А., Бельгия) и НоваРинг®, кольца вагинальные 0,120 мг/0,015 мг/сутки (Н.В. Органон, Нидерланды) у здоровых добровольцев женского пола после однократного введения каждого из препаратов
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
357 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Алвоген Фарма Трейдинг Юроп ЕООД/Митра Фармасьютикалс С.А., Бельгия
Название ЛП
Этоногестрел + Этинилэстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1679.
Название протокола
Рандомизированное открытое перекрестное исследование сравнительной фармакодинамики и фармакодинамической эквивалентности препарата Антарейт, таблетки жевательные, 800 мг и препарата Риопан, таблетки жевательные, 800 мг у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 31.05.2022
Номер и дата РКИ
352 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Валента Фармацевтика"
Название ЛП
Антарейт (Магалдрат)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1680.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ивабрадин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (ООО АмантисМед, Республика Беларусь), и Кораксан®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 7,5 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция), у здоровых субъектов исследования после однократного приема каждого из препаратов одновременно с приемом пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
07.07.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
362 07.07.2021
Название организации, проводящей КИ
ООО «АмантисМед»
Название ЛП
Ивабрадин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ