Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4713 исследования
141.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Линаглиптин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (производитель: Ауробиндо Фарма Лимитед, Индия) и Тражента®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
18.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
369 18.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Ауробиндо Фарма Лимитед
Название ЛП
Линаглиптин
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
142.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (производитель ООО Фармтехнология, Республика Беларусь, держатель РУ: неприменимо) и Ксефокам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (производитель Takeda GmbH, Германия; держатель РУ АО Нижфарм, Российская Федерация) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Ревматология, Травматология
Дата начала и окончания КИ
15.08.2025 - 04.05.2026
Номер и дата РКИ
367 15.08.2025
Название организации, проводящей КИ
ООО «Фармтехнология»
Название ЛП
Лорноксикам
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
143.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, параллельное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Ритолф, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Турция) и препарата сравнения Феринжект®, раствор для внутривенного введения, 50 мг/мл (Вифор (Интернэшнл) Инк., Швейцария) у здоровых добровольцев при внутривенном введении натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
15.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
368 15.08.2025
Название организации, проводящей КИ
«Уорлд Медицин Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.»
Название ЛП
Ритолф (Железа карбоксимальтоза)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
144.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах и двух последовательностях исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата HMQ167 (АО Рафарма, Россия) и референтного препарата при приеме натощак у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2025 - 30.12.2026
Номер и дата РКИ
365 14.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
HMQ167
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
145.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого лекарственного препарата Кандесартан таблетки 32 мг (АО АВВА РУС, Россия) и референтного лекарственного препарата Атаканд® таблетки 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
14.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
363 14.08.2025
Название организации, проводящей КИ
АО " АВВА РУС"
Название ЛП
Кандесартан (Кандесартана цилексетил)
Города
Иваново
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
146.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное с полным повтором, сравнительное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности по конечным фармакокинетическим точкам препарата [Валсартан + Сакубитрил] (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и референтного препарата Юперио (Новартис Оверсиз Инвестментс АГ, Швейцария), в лекарственной форме таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (102,8 мг + 97,2 мг), после однократного приема внутрь натощак здоровыми взрослыми добровольцами обоего пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
14.08.2025 - 28.02.2026
Номер и дата РКИ
364 14.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Д-р Редди‘с Лабораторис Лтд.
Название ЛП
Валсартан + Сакубитрил
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
147.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственного препарата LCBC18501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) при однократном приеме у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 22.06.2026
Номер и дата РКИ
357 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LCBC18501
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
148.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата RPPC18401 с участием здоровых добровольцев при однократном приеме после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
361 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
RPPC18401
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
149.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухпериодное перекрестное в двух последовательностях сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Транексамовая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг (ОАО Авексима, Россия), и Транексам®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (АО Нижфарм, Россия), у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2026
Номер и дата РКИ
360 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "Авексима"
Название ЛП
ТРАНАВЕКС (Транексамовая кислота)
Города
—
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
150.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО ПФК Обновление, Россия и Сульфасалазин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, АО КРКА, д.д., Ново место, Словения, у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.08.2025 - 31.12.2028
Номер и дата РКИ
359 13.08.2025
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Сульфасалазин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ