GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4717 исследования
1441.
Название протокола Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения 9500 МЕ Анти-Ха/мл (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России), и Фраксипарин®, раствор для подкожного введения 9500 МЕ Анти-Ха/мл (Аспен Нотр Дам де Бондевиль, Франция), у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область Терапия (общая), Хирургия, Гемодиализ, Кардиология
Дата начала и окончания КИ 23.12.2022 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ 718 23.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью «Фармбиопром» (ООО «Фармбиопром»)
Название ЛП Надропарин кальция
Города Киров
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1442.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата PHS0222, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 22.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 714 22.12.2022
Название организации, проводящей КИ ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП PHS0222 (Глекапревир + Пибрентасвир)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1443.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC03001 (АО Биохимик, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 21.12.2022 - 28.07.2023
Номер и дата РКИ 713 21.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП LTBC03001
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1444.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов ФУРАГИН-АЛИУМ, таблетки, 50 мг (АО АЛИУМ, Россия) и Фурагин, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 712 21.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП ФУРАГИН-АЛИУМ (Фуразидин)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1445.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Апремиласт-29Ф, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО 29 февраля, Россия) в сравнении с препаратом Отесла®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (Амджен Европа Б. В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 20.12.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ 708 20.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "29 февраля"
Название ЛП Апремиласт-29Ф (Апремиласт)
Города Белгород
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1446.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вилдаглиптин + Метформин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Галвус Мет®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг + 1000 мг, производитель ООО Новартис Нева, Россия, у здоровых добровольцев при приеме после еды
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 20.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 710 20.12.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП Вилдаглиптин + Метформин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1447.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Периндоприл таблетки 10 мг+10 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и Престанс® таблетки 10 мг+10 мг (Лаборатории Сервье, Франция) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 19.12.2022 - 22.08.2024
Номер и дата РКИ 707 19.12.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП Амлодипин + Периндоприл
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1448.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухпериодное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Эврензо (ООО Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг и Роксадустат (ООО Гелеспон, Россия), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область Терапия (общая), Другое
Дата начала и окончания КИ 19.12.2022 - 01.01.2024
Номер и дата РКИ 706 19.12.2022
Название организации, проводящей КИ ООО «Гелеспон»
Название ЛП Роксадустат
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1449.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Умифеновир Медисорб капсулы 100 мг (АО Медисорб, Россия) и Арбидол® капсулы 100 мг (АО Отисифарм, Россия) у здоровых добровольцев при приёме натощак
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 16.12.2022 - 07.02.2023
Номер и дата РКИ 705 16.12.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Медисорб"
Название ЛП Умифеновир Медисорб (Умифеновир)
Города Пермь
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1450.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное с двумя последовательностями и четырьмя периодами одноцентровое исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран, капсулы, 150 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Прадакса®, капсулы, 150 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Гематология, Терапия (общая), Хирургия, Кардиология, Сосудистая хирургия, Травматология
Дата начала и окончания КИ 15.12.2022 - 25.04.2026
Номер и дата РКИ 704 15.12.2022
Название организации, проводящей КИ ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП Дабигатран (Дабигатрана этексилат)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50