Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4713 исследования
1431.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBС07401 (АО Биохимик, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия
Дата начала и окончания КИ
26.12.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
722 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Биохимик"
Название ЛП
LTBС07401
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1432.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата WTBC08401 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
26.12.2022 - 29.09.2023
Номер и дата РКИ
724 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
WTBC08401
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1433.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Аджиним, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия), в сравнении с препаратом Аулин®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 100 мг (Vifor SA trademark by Helsinn, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
721 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Аджио Фармацевтикалз Лтд
Название ЛП
Аджиним (Нимесулид)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1434.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лапатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Тайверб®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.01.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
720 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Лапатиниб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1435.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ницерголин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Сермион®, таблетки, покрытые оболочкой, 30 мг (Пфайзер Инк, США), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
26.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
723 26.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Ницерголин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1436.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дифенгидрамин+Ибупрофен, 25 мг+200 мг, капсулы мягкие желатиновые (ЗАО Эвалар, Россия) и Адвил ПМ®, 25 мг+200 мг, капсулы мягкие желатиновые (ГлаксоСмитКляйн, США), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.12.2022 - 01.11.2023
Номер и дата РКИ
716 23.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "ЭВАЛАР"
Название ЛП
Дифенгидрамин+Ибупрофен
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1437.
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное перекрестное исследование безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция, раствор для подкожного введения 9500 МЕ Анти-Ха/мл (ФГУП СПбНИИВС ФМБА России), и Фраксипарин®, раствор для подкожного введения 9500 МЕ Анти-Ха/мл (Аспен Нотр Дам де Бондевиль, Франция), у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Гемодиализ, Кардиология
Дата начала и окончания КИ
23.12.2022 - 31.03.2023
Номер и дата РКИ
718 23.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармбиопром» (ООО «Фармбиопром»)
Название ЛП
Надропарин кальция
Города
Киров
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1438.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное с адаптивным дизайном исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата PHS0222, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
714 22.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
PHS0222 (Глекапревир + Пибрентасвир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1439.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное, с двумя периодами и двумя последовательностями, исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата LTBC03001 (АО Биохимик, Россия) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.12.2022 - 28.07.2023
Номер и дата РКИ
713 21.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
LTBC03001
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1440.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности с адаптивным дизайном препаратов ФУРАГИН-АЛИУМ, таблетки, 50 мг (АО АЛИУМ, Россия) и Фурагин, таблетки, 50 мг (АО Олайнфарм, Латвия) после приема пищи
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
21.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
712 21.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
ФУРАГИН-АЛИУМ (Фуразидин)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ