Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4713 исследования
1421.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование по изучению фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Лакосамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ОАО ДАЛЬХИМФАРМ, Россия) и Вимпат®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ЮСБ Фарма С.А., Бельгия) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2022 - 31.08.2024
Номер и дата РКИ
740 30.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ"
Название ЛП
Лакосамид
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1422.
Название протокола
№ Открытое, рандомизированное, перекрестное, одноцентровое с двумя последовательностями и двумя периодами сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО Эдвансд Фарма, Россия) и Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2022 - 05.09.2026
Номер и дата РКИ
739 30.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ЭДВАНСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС" (ООО "ЭДВАНСД ФАРМА")
Название ЛП
Вилдаглиптин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1423.
Название протокола
Открытое рандомизированное с двумя последовательностями, с двумя периодами перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан, таблетки, 32 мг (АО ПФК Обновление, Россия), и Атаканд®, таблетки 32 мг, (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Общая врачебная практика (семейная медицина), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
738 30.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Название ЛП
Кандесартан
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1424.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб, капсулы 50 мг (АО Рафарма, Россия) и Сутент®, капсулы 50 мг (Пфайзер Италия С.р.Л., Италия) с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
734 29.12.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "Рафарма"
Название ЛП
Сунитиниб
Города
Ростов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1425.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, репликативное с двумя последовательностями и четырьмя периодами исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата АТОРВАСТАТИН-АЛИУМ (Аторвастатин кальция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Липримар® (Аторвастатин кальция), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Виатрис Спешиалти ЭлЭлСи, США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
729 28.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
АТОРВАСТАТИН-АЛИУМ (Аторвастатин кальция)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1426.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бутамират сироп, 1.5 мг/мл (АО АВВА РУС, Россия) и Синекод сироп ванильный, 1.5 мг/мл (АО ГлаксоСмитКляйн Хелскер, Россия) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 19.07.2024
Номер и дата РКИ
732 28.12.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"
Название ЛП
Бутамират
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1427.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Ибупрофен МАХ (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, ОАО БЗМП, Республика Беларусь) в сравнении с препаратом Нурофен®Фoрте (таблетки, покрытые оболочкой , 400 мг, Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд., Великобритания) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
730 28.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Название ЛП
Ибупрофен МАХ (Ибупрофен)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1428.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Этравирин, таблетки, 200 мг (ООО АМЕДАРТ, Россия) в сравнении с препаратом Интеленс®, таблетки, 200 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев после приема стандартного завтрака
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
28.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
731 28.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "АМЕДАРТ"
Название ЛП
Этравирин
Города
Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1429.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственного препарата PHS0422 (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) и референтного лекарственного препарата при однократном приеме здоровыми добровольцами после еды.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
726 27.12.2022
Название организации, проводящей КИ
ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Название ЛП
PHS0422 (Софосбувир)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1430.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование биоэквивалентности препарата Дипиридамол-ФПО® (Дипиридамол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (АО АЛИУМ, Россия) и препарата сравнения Persantin® (Дипиридамол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 75 мг (Boehringer Ingelheim, Германия) у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2022 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ
728 27.12.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Биннофарм Групп"
Название ЛП
Дипиридамол-ФПО® (Дипиридамол)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ