Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4206 исследования
1401.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Индапамид, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Арифон®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг (Лаборатории Сервье, Франция) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
10.01.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
4 10.01.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Брайт Вэй Индастриз» (ООО «Брайт Вэй Индастриз»)
Название ЛП
Индапамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1402.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата BCD-094 в сравнении с препаратом Ревлимид, одобренным в ЕС, и препаратом Ревлимид, одобренным в ЕАЭС, у здоровых добровольцев мужского пола при однократном приеме натощак
Терапевтическая область
Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
19.11.2021 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
903 29.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "БИОКАД"
Название ЛП
Леналидомид (BCD-094)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1403.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-MCT-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (АО Р-Фарм, Россия) в сравнении с референтным препаратом Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Джонсон&Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2021 - 30.03.2022
Номер и дата РКИ
904 29.12.2021
Название организации, проводящей КИ
АО Р-Фарм
Название ЛП
Мацитентан (TL-MCT-t)
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1404.
Название протокола
№ Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан, таблетки, 32 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Атаканд®, таблетки, 32 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
29.12.2021 - 09.08.2022
Номер и дата РКИ
902 29.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Кандесартан
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1405.
Название протокола
Открытое рандомизированное двухэтапное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и препарата Ципралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания), при однократном приеме внутрь натощак у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
28.12.2021 - 20.05.2022
Номер и дата РКИ
899 28.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП
Эсциталопрам
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1406.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Гопантеновая кислота - ВЕРТЕКС таблетки 500 мг (АО ВЕРТЕКС) и референтного препарата Пантогам® таблетки 500 мг (ООО ПИК-ФАРМА, Россия) с участием здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
28.12.2021 - 01.10.2023
Номер и дата РКИ
901 28.12.2021
Название организации, проводящей КИ
АО "ВЕРТЕКС"
Название ЛП
Гопантеновая кислота (Гопантеновая кислота-ВЕРТЕКС)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1407.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дроспиренон 2 мг + Эстрадиол 1 мг, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Синдеа Фарма С.Л., Испания), и препарата Анжелик®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой (Байер АГ, Германия) у здоровых добровольцев женского пола в постменопаузе после однократного приёма натощак
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2021 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
897 27.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Зентива к.с.
Название ЛП
Дроспиренон + Эстрадиол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1408.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Золпидем, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (ООО Эндокринные технологии, Россия), и Stilnox, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Sanofi-Aventis, Франция) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2021 - 31.01.2023
Номер и дата РКИ
896 27.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Золпидем
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1409.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Метоклопрамид, таблетки, 10 мг (ФГУП Московский эндокринный завод, Россия) и Primperan, таблетки, 10 мг (Sanofi-Aventis, Франция) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.12.2021 - 30.11.2023
Номер и дата РКИ
898 27.12.2021
Название организации, проводящей КИ
ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Название ЛП
Метоклопрамид
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1410.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с разовым приемом в двух последовательностях по полной репликативной схеме, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Аторвастатин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (ООО Велфарм, Россия) в сравнении с препаратом Липримар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 40 мг (Пфайзер Инк., США) при приеме натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
27.12.2021 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
894 27.12.2021
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ