Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев
В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Найдено 4218 исследования
1261.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Аторвастатин (Тева), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг и Липримар® (Пфайзер Инк), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 80 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
28.04.2022 - 30.12.2022
Номер и дата РКИ
317 28.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП
Аторвастатин
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1262.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Позаконазол Кронофарм, суспензия для приема внутрь, 40 мг/мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата сравнения Ноксафил® суспензия для приема внутрь 40 мг/мл (ООО МСД Фармасьютикалс, Россия) у здоровых добровольцев после приёма высококалорийного завтрака
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Хирургия, Другое
Дата начала и окончания КИ
28.04.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
314 28.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО "Кронофарм"
Название ЛП
Позаконазол Кронофарм (Позаконазол)
Города
Пермь
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1263.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ризатриптан, таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.04.2022 - 30.09.2022
Номер и дата РКИ
312 26.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Эмкюр Фармасьютикалз Лимитед
Название ЛП
Ризатриптан
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1264.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и переносимости лекарственного препарата JTBC00301 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
25.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
309 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП
JTBC00301
Города
Ярославль
Фаза КИ
I
Статус КИ
1265.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Лопедиум®, капсулы, 2 мг (Сандоз д.д., Словения) и Имодиум®, капсулы, 2 мг (ООО Джонсон & Джонсон, Россия) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология, Колопроктология, Общая практика, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
25.04.2022 - 30.09.2023
Номер и дата РКИ
311 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Сандоз д.д.
Название ЛП
Лопедиум (Лоперамид)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1266.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нилотиниб, капсулы 200 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Тасигна®, капсулы 200 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2022 - 28.02.2023
Номер и дата РКИ
308 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Нилотиниб
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1267.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и Брилинта®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Хирургия, Кардиология, Неврология
Дата начала и окончания КИ
25.04.2022 - 21.02.2023
Номер и дата РКИ
310 25.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Название ЛП
Тикагрелор
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1268.
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амосин таблетки 500 мг (АО АВВА РУС, Россия) и Amoxil капсулы 500 мг (Glaxo Wellcome Production, Франция) у здоровых добровольцев после приема натощак
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 17.05.2023
Номер и дата РКИ
305 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
АО "АВВА РУС"/ООО "ПОЛЛО"
Название ЛП
Амосин (Амоксициллин)
Города
Серпухов
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1269.
Название протокола
Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухэтапное, адаптивное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Венолек® Кронофарм суспензия для приема внутрь 1000 мг/10 мл (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) в сравнении с препаратом Детралекс®, суспензия для приема внутрь, 1000 мг/10 мл (Лаборатории Сервье, Франция) у здоровых добровольцев при приеме натощак.
Терапевтическая область
Терапия (общая), Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
301 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП
Венолек® Кронофарм
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1270.
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, двухэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рамиприл (ООО Фармтехнология, Республика Беларусь), таблетки 10 мг и Тритаце® (Санофи-Авентис Дойчланд ГмбХ, Германия), таблетки 10 мг после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами.
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
22.04.2022 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ
304 22.04.2022
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью «Фармтехнология»
Название ЛП
Рамиприл
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ