GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4713 исследования
1191.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата ATBC10901 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ 26.05.2023 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ 286 26.05.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП ATBC10901
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1192.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата JTBC04601 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи
Терапевтическая область Иммунология
Дата начала и окончания КИ 26.05.2023 - 24.01.2024
Номер и дата РКИ 284 26.05.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП JTBC04601
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1193.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (Дидрогестерон + Эстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 0,5 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия) и п Фемостон® мини, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2,5 мг + 0,5 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов женского пола в постменопаузе после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.05.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 281 26.05.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП PZТ-03/2023 (Дидрогестерон + Эстрадиол)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1194.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Карбоцистеин гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 2,7 г, производитель АО Производственная фармацевтическая компания Обновление, Россия и Флуифорт гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь 2,7 г / 5 г, производитель Домпе Фармачеутичи С.п.А., Италия, у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Общая врачебная практика (семейная медицина), Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.05.2023 - 31.12.2025
Номер и дата РКИ 285 26.05.2023
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"
Название ЛП \Карбоцистеин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1195.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (Дидрогестерон + Эстрадиол), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 1 мг (ООО Фармасинтез-Тюмень, Россия), и Фемостон® конти, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг + 1 мг (Эббот Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) у здоровых субъектов женского пола в постменопаузе после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Акушерство и гинекология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 26.05.2023 - 31.12.2024
Номер и дата РКИ 283 26.05.2023
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Название ЛП PZТ-04/2023 (Дидрогестерон + Эстрадиол)
Города Ростов
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1196.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Вилдаглиптин, таблетки, 50 мг (ООО ПРОТЕК-СВМ, Россия) и Галвус®, таблетки, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария), с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Терапия (общая), Эндокринология (терапевтическая), Диабетология
Дата начала и окончания КИ 25.05.2023 - 17.10.2023
Номер и дата РКИ 277 25.05.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Протек-СВМ"
Название ЛП Вилдаглиптин
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1197.
Название протокола Открытое, рандомизированное, двухпериодное, двухпоследовательное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Помалидомид (ООО Джодас Экспоим, Россия), капсулы, 4 мг и Имновид® (Селджен Интернэшнл Сарл, Швейцария), капсулы, 4 мг, при однократном приеме внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.06.2023 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 278 25.05.2023
Название организации, проводящей КИ Джодас Экспоим Пвт. ЛТД., Индия.
Название ЛП Помалидомид
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1198.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование биоэквивалентности и сравнительной биодоступности лекарственных препаратов Солифенацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Аннора Фарма Прайвет Лимитед, Индия) и Везикар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нидерланды), у здоровых добровольцев натощак
Терапевтическая область Урология
Дата начала и окончания КИ 25.05.2023 - 23.01.2026
Номер и дата РКИ 276 25.05.2023
Название организации, проводящей КИ Хетеро Лабс Лимитед
Название ЛП Солифенацин
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1199.
Название протокола № Открытое, рандомизированное, перекрестное в двух периодах исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бетагистин-СЗ Лонг таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 48 мг (НАО Северная звезда, Россия) и Бетасерк® Лонг таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 48 мг (Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи, Швейцария ) с участием здоровых добровольцев, проводимое с последовательным адаптивным дизайном после приема пищи
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 24.05.2023 - 12.02.2025
Номер и дата РКИ 275 24.05.2023
Название организации, проводящей КИ Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Название ЛП Бетагистин-СЗ Лонг
Города Иваново
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1200.
Название протокола Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, с четырьмя последовательностями, репликативное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин Лонг (МНН: метформин), таблетки с пролонгированным высвобождением, 1000 мг (ООО Гротекс, Россия) и Глюкофаж® Лонг (МНН: метформин), таблетки с пролонгированным высвобождением, 1000 мг (Мерк Сантэ С.а.С., Франция) у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак и после приема пищи.
Терапевтическая область Диабетология
Дата начала и окончания КИ 23.05.2023 - 01.03.2024
Номер и дата РКИ 272 23.05.2023
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП Метформин Лонг (SS_612)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50