GY48LS6

Феърфилд
[ ]

Поиск оплачиваемых Клинических исследований с участием здоровых добровольцев


В исследованиях Фазы I и Биоэквивалентности обычно участвуют здоровые добровольцы. Для того чтобы стать участником клинического исследования, необходимо отправить Запрос на участие в медучреждение, где проводится исследование, и пройти процедуры отбора (скрининга).
Важно! Участие здоровых добровольцев в клиническом исследовании оплачивается (по договору с отчислением налогов). Во время клинического исследования состояние добровольцев внимательно отслеживается по данным многочисленных обследований специалистами высокой квалификации. Подробную информацию о сроках и условии участия в конкретном исследовании Вы можете уточнить непосредственно у Исследователя.
Дата РКИ: с по
Найдено 4208 исследования
1011.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тикагрелор-ЛФ таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (СООО Лекфарм, Республика Беларусь) и Брилинта® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция) у здоровых добровольцев мужского пола после однократного приема натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ 21.10.2022 - 22.04.2023
Номер и дата РКИ 609 21.10.2022
Название организации, проводящей КИ СООО «Лекфарм»
Название ЛП Тикагрелор-ЛФ (Тикагрелор)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1012.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины ФилоПан у взрослых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 21.10.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ 611 21.10.2022
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП ФилоПан Комбинированная векторная вакцина для профилактики филовирусных инфекции (болезнь, вызываемая вирусом Эбола, и геморрагическая лихорадка Марбург)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
1013.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное репликативное четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата JTBC03501 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2022 - 29.09.2023
Номер и дата РКИ 606 20.10.2022
Название организации, проводящей КИ Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Название ЛП JTBC03501
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1014.
Название протокола Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование безопасности, переносимости и иммуногенности вакцины ГамЛассаВак у взрослых добровольцев
Терапевтическая область Инфекционные болезни, Аллергология и иммунология, Иммунопрофилактика, Иммунология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2022 - 30.12.2023
Номер и дата РКИ 607 20.10.2022
Название организации, проводящей КИ Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи» Министерства здравоохранения Российской Федерации (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи»
Название ЛП ГамЛассаВак Комбинированная векторная вакцина для профилактики инфекции, вызываемой вирусом Ласса (Вакцина для профилактики инфекции, вызываемой вирусом Ласса)
Города Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
1015.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное, двухэтапное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Диметилфумарат Канон, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (ЗАО Канонфарма продакшн, Россия) и препарата Текфидера, капсулы кишечнорастворимые, 240 мг (Биоген Айдек Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема пищи
Терапевтическая область Неврология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ 604 20.10.2022
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Канонфарма продакшн"
Название ЛП Диметилфумарат Канон (Диметилфумарат)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1016.
Название протокола Одноцентровое, открытое, рандомизированное, четырехпериодное, в двух последовательностях, полное репликативное перекрестное исследование биоэквивалентности препарата Диротон® Плюс (лизиноприл + индапамид), капсулы с модифицированным высвобождением, 20 мг + 1,5 мг, и препарата Зестрил® (лизиноприл), таблетки 20 мг, применяемого совместно с препаратом Арифон® Ретард (индапамид), таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 1,5 мг, у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола натощак
Терапевтическая область Кардиология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2022 - 15.07.2023
Номер и дата РКИ 605 20.10.2022
Название организации, проводящей КИ ОАО «Гедеон Рихтер»
Название ЛП Диротон® Плюс (Лизиноприл + Индапамид)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1017.
Название протокола Открытое, сравнительное, рандомизированное, двухпоследовательное, перекрестное, четырехэтапное, одноцентровое исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Рабепразол (Тева) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг и Париет® (Джонсон & Джонсон) таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 10 мг, после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
Терапевтическая область Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ 20.10.2022 - 30.10.2023
Номер и дата РКИ 608 20.10.2022
Название организации, проводящей КИ Тева Фармацевтические предприятия Лтд.
Название ЛП Рабепразол
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1018.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Наком®, таблетки, 250 мг + 25 мг (Сандоз д.д., Словения) и Синемет, таблетки, 250 мг+25 мг (Мерк Шарп и Доум Б.В., Нидерланды) у здоровых добровольцев при приеме натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Неврология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 19.10.2022 - 01.08.2023
Номер и дата РКИ 603 19.10.2022
Название организации, проводящей КИ Сандоз д.д.
Название ЛП Наком® (Леводопа + Карбидопа)
Города Москва
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1019.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия), и Яквинус, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак
Терапевтическая область Терапия (общая), Ревматология, Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ 18.10.2022 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ 600 18.10.2022
Название организации, проводящей КИ Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Название ЛП PZN-01/2022 (Тофацитиниб)
Города Ярославль
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1020.
Название протокола Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (ООО Гротекс, Россия) и Эликвис®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Пфайзер Инк, США) у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак.
Терапевтическая область Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ 18.10.2022 - 15.09.2023
Номер и дата РКИ 601 18.10.2022
Название организации, проводящей КИ ООО "Гротекс"
Название ЛП SS_528 (Апиксабан)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50