Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1689 исследования
561.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование второй фазы для оценки эффективности и безопасности акалабрутиниба в сочетании с оптимальной поддерживающей терапией по сравнению с только оптимальной поддерживающей терапией у пациентов, госпитализированных с COVID-19
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2020 - 31.10.2021
Номер и дата РКИ
225 29.05.2020
Название организации, проводящей КИ
Ацерта Фарма Б.В.
Название ЛП
Акалабрутиниб (Калквенс, АСР-196)
Города
—
Фаза КИ
II
Статус КИ
562.
Название протокола
Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое многоцентровое исследование 3 фазы с открытым дополнительным исследованием препарата мавориксафор у пациентов с синдромом WHIM
Терапевтическая область
Онкология, Иммунология
Дата начала и окончания КИ
29.05.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
224 29.05.2020
Название организации, проводящей КИ
Х4 Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Мавориксафор (X4P-001)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
563.
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрёстное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-ERL-t, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, (ООО Технология лекарств, Россия) в сравнении с референтным препаратом Тарцева®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 150 мг, (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2020 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
218 27.05.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Технология лекарств"
Название ЛП
Эрлотиниб-ТЛ (Эрлотиниб, TL-ERL-t)
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
564.
Название протокола
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности, безопасности и переносимости итраконазола в виде сухого порошка для ингаляций для профилактики инвазивного плесневого микоза у пациентов с острой лейкемией и нейтропенией
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2020 - 01.12.2022
Номер и дата РКИ
210 25.05.2020
Название организации, проводящей КИ
«Лаборатуар СМБ С.А.»
Название ЛП
Итраконазол
Города
Барнаул, Ижевск, Калуга, Киров, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Омск, Самара, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
565.
Название протокола
SERENA-2: Рандомизированное, открытое, проводимое в параллельных группах, многоцентровое исследование фазы 2, сравнивающее эффективность и безопасность препарата AZD9833, принимаемого перорально, по сравнению с Фулвестрантом у женщин с распространенным эстроген-рецептор-положительным, HER2 отрицательным раком молочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
25.05.2020 - 30.11.2022
Номер и дата РКИ
208 25.05.2020
Название организации, проводящей КИ
АстраЗенека АБ
Название ЛП
AZD9833
Города
Волгоград, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Пермь, Пятигорск, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
II
Статус КИ
566.
Название протокола
№ Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетических параметров препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО ФармФирма Сотекс, Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
13.05.2020 - 31.03.2021
Номер и дата РКИ
193 13.05.2020
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Тафалгин
Города
Санкт-Петербург, Смоленск, Чебоксары
Фаза КИ
II
Статус КИ
567.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, четырехпериодное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Дазатиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (ООО Озон, Россия) в сравнении с препаратом Спрайсел®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг (Бристол-Майерс Сквибб Компани, США) у здоровых добровольцев при приеме внутрь натощак
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
174 22.04.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Дазатиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
568.
Название протокола
Открытое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы инъекций липосомального иринотекана в комбинации с оксалиплатином и 5-фторурацилом/лейковорином в сравнении с наб-паклитакселом в комбинации с гемцитабином у пациентов, ранее не получавших химиотерапию по поводу метастатической аденокарциномы поджелудочной железы
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2020 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
175 22.04.2020
Название организации, проводящей КИ
Ипсен Биосайенс, Инк.
Название ЛП
Липосомальный иринотекан для инъекций, MM-398 (Иринотекан, Онивайд®)
Города
Казань, Курск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
569.
Название протокола
Проспективное, открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Эрлотиниб, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (ООО Атолл, Россия), в сравнении с препаратом Тарцева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 150 мг (держатель РУ Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария), у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2020 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
173 22.04.2020
Название организации, проводящей КИ
ООО "Атолл"
Название ЛП
Эрлотиниб
Города
Москва
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
570.
Название протокола
EPIK-B2: Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое разделённое на две части исследование третьей фазы по оценке эффективности и безопасности терапии алпелисибом (BYL719) в комбинации с трастузумабом и пертузумабом в качестве поддерживающей терапии у пациентов с HER-2-позитивным распространённым раком молочной железы при наличии мутации PIK3CA
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
21.04.2020 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
171 21.04.2020
Название организации, проводящей КИ
Новартис Фарма АГ
Название ЛП
Алпелисиб (BYL719)
Города
Архангельск, Красноярск, Москва, Омск
Фаза КИ
III
Статус КИ