Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1792 исследования
1551.
Название протокола
Анаморелина гидрохлорид для лечения кахексии при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование III-ей фазы по оценке безопасности и эффективности анаморелина гидрохлорида для лечения кахексии у пациентов с немелкоклеточным раком легкого - РОМАНА 1
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 28.02.2015
Номер и дата РКИ
603 27.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Хелсинн Терапьютикс (США), Инк.
Название ЛП
Анаморелина гидрохлорид
Города
Екатеринбург, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1552.
Название протокола
Открытое рандомизированное исследование фазы III по сравнению препарата BMS-936558 с доцетакселом у пациентов с распространенным или метастатическим ороговевающим немелкоклеточным раком легкого, ранее получавших лечение
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
30.12.2012 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
586 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Ниволумаб)
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1553.
Название протокола
Рандомизированное, открытое исследование фазы III препарата Ниволумаб (BMS-936558) в сравнении с препаратом эверолимус у пациентов с распространенным или метастатическим светлоклеточным раком почки, ранее получавших антиангиогенную терапию
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
22.04.2013 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
587 20.12.2012
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США; подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
BMS-936558 (Anti-PD1 / MDX1106 / ONO-4538)
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1554.
Название протокола
Международное, мультицентровое, рандомизированное, сравнительное, открытое клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Бортезомиб (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) и препарата Велкейд (Янссен-Силаг Интернейшнл Н.В., Бельгия) у пациентов с впервые выявленной множественной миеломой.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2012 - 15.10.2014
Номер и дата РКИ
572 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Бортезомиб
Города
Иркутск, Кемерово, Саранск, Тула, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1555.
Название протокола
Международное мультицентровое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Флударабин (Биосинтез Лэбораториз Прайвит Лимитед, Индия) в комбинации с циклофосфамидом в сравнении с препаратом Флудара® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) в комбинации с циклофосфамидом в качестве терапии у пациентов с хроническим лимфолейкозом.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
24.12.2012 - 30.10.2014
Номер и дата РКИ
571 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез"
Название ЛП
Флударабин
Города
Саранск, Тверь, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
1556.
Название протокола
Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Эральфон® в дозе 20.000 МЕ и 40.000 МЕ, раствор для внутривенного и подкожного введения, (Фармфирма Сотекс, Россия) в сравнении с препаратом Эпрекс® в дозе 40.000 МЕ, раствор для внутривенного и подкожного введения, (Янссен Силаг, Бельгия) у больных распространенным раком молочной железы с анемией на фоне химиотерапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
14.12.2012 - 29.04.2013
Номер и дата РКИ
573 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Название ЛП
Эральфон (Эпоэтин альфа)
Города
Казань, Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1557.
Название протокола
№ К-12 Исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препарата Кабецин (Капецитабин 500 мг производства ЗАО Фарм-синтез, Россия) по сравнению с препаратом Кселода (Капецитабин 500 мг производства F. Hoffman-La Roche, Швейцария) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.01.2013 - 01.09.2014
Номер и дата РКИ
569 14.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Закрытое акционерное общество "Фарм-Синтез"
Название ЛП
Кабецин (Капецитабин)
Города
Волгоград, Краснодар, Москва, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
Статус КИ
1558.
Название протокола
Продолженное исследование по оценке лечения препаратом PF-05280586 в сравнении с ритуксимабом у пациентов с активным ревматоидным артритом, принимавших участие в других клинических исследованиях препарата PF-05280586
Терапевтическая область
Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ
10.12.2012 - 12.12.2016
Номер и дата РКИ
565 10.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Пфайзер, Инк.
Название ЛП
PF-05280586 (Ритуксимаб)
Города
Казань, Кемерово, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Самара, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1559.
Название протокола
Исследование I/II фазы по оценке препарата PX 866 в сочетании с доцетакселом при лечении пациентов с солидными опухолями
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.12.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ
558 07.12.2012
Название организации, проводящей КИ
«Онкотиреон Инкорпорэйтед»
Название ЛП
PX-866
Города
Архангельск, Екатеринбург, Казань, Курск, Москва, Омск, Оренбург, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тула, Ярославль
Фаза КИ
I-II
Статус КИ
1560.
Название протокола
Рандомизированное двойное слепое параллельное исследование III фазы с контролем по активному препарату сравнения и маскированием в условиях исследовательского центра, для изучения эффективности и безопасности фосапрепитанта димеглумина при однократном внутривенном введении в дозе 150 мг с целью профилактики тошноты и рвоты, индуцированных умеренно эметогенной химиотерапией (CINV).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
03.12.2012 - 31.12.2015
Номер и дата РКИ
554 03.12.2012
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко., Инк)
Название ЛП
МК-0517 (Фосапрепитанта димеглумин, )
Города
Москва, Обнинск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ
III
Статус КИ