GY48LS6

Уилмингтон
[ ]

Клинические исследования в онкологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Общественная пациентская организация «Движение против рака»
Дата РКИ: с по
Найдено 1677 исследования
1451.
Название протокола Международное многоцентровое сравнительное двойное слепое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата BCD-020 (ЗАО БИОКАД, Россия) и препарата Мабтера® (Ф.Хоффманн-Ля Рош, Лтд., Швейцария) у больных ревматоидным артритом при непереносимости или неадекватном ответе на текущие режимы терапии, включающие один или более ингибиторов фактора некроза опухоли
Терапевтическая область Онкология, Ревматология
Дата начала и окончания КИ 22.11.2012 - 27.12.2017
Номер и дата РКИ 528 22.11.2012
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Биокад"
Название ЛП BCD-020 (ритуксимаб)
Города Владимир, Воронеж, Москва, Нижний Новгород, Новосибирск, Петрозаводск, Санкт-Петербург, Смоленск, Томск, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1452.
Название протокола № Клиническое исследование сравнительной фармакокинетики и биодоступности, безопасности препаратов Темозоломид-ТЛ (ООО Технология лекарств, Россия) и Темодал® (Орион Корпорейшн Орион Фарма, Финляндия/Шеринг-Плау Лабо Н.В. Бельгия) у пациентов с онкологическими заболеваниями
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 03.12.2012 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 521 19.11.2012
Название организации, проводящей КИ ООО "Технология лекарств"
Название ЛП Темозоломид-ТЛ
Города Брянск, Калуга, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Смоленск, Сыктывкар
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1453.
Название протокола Исследование оптимальной продолжительности лечения и кумулятивной дозы препарата ВР-С1 у пациентов с раком молочной железы и отдаленными метастазами
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2012 - 01.03.2017
Номер и дата РКИ 520 16.11.2012
Название организации, проводящей КИ Меабко А/С
Название ЛП BP-C1
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ I
Статус КИ
1454.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное исследование BP-C1 и сходного по виду плацебо на пациентах с метастатическим раком молочной железы (IIb фаза)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 16.11.2012 - 01.12.2013
Номер и дата РКИ 519 16.11.2012
Название организации, проводящей КИ Меабко А/С
Название ЛП BP-C1
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ IIb
Статус КИ
1455.
Название протокола Рандомизированное, открытое исследование III фазы по сравнению комбинации ингибитора BRAF дабрафениба и ингибитора MEK траметиниба с ингибитором BRAF вемурафенибом в качестве терапии первой линии у пациентов с нерезектабельной (IIIC стадии) или метастатической (IV стадии) кожной меланомой, положительной по мутациям BRAF V600E/K
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 12.11.2012 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 511 12.11.2012
Название организации, проводящей КИ «Новартис Фарма АГ»
Название ЛП GSK1120212B (Траметиниб) + GSK2118436B (Дабрафениб)
Города Казань, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Рязань, Санкт-Петербург, Ставрополь, Челябинск
Фаза КИ III
Статус КИ
1456.
Название протокола Рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование сочетания анти-андрогенной терапии и абиратерона ацетата с низкой дозой преднизолона в сравнении с изолированной антиандрогенной терапией у пациентов группы высокого риска с впервые диагностированным, метастатическим раком предстательной железы у пациентов без предшествующей гормональной терапии
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.12.2012 - 05.03.2022
Номер и дата РКИ 507 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Название ЛП Абиратерона ацетат (ЗИТИГА®, JNJ-212082)
Города Архангельск, Барнаул, Владимир, Волгоград, Екатеринбург, Ижевск, Йошкар-Ола, Казань, Магнитогорск, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Омск, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Сочи, Ставрополь, Тюмень, Уфа, Челябинск, Энгельс
Фаза КИ III
Статус КИ
1457.
Название протокола Рандомизированное исследование II фазы по сравнению препарата BEZ235 с эверолимусом в лечении распространенных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы.
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.01.2013 - 30.05.2016
Номер и дата РКИ 498 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ Novartis Pharma AG
Название ЛП BEZ235
Города Казань, Краснодар, Москва, Ростов-на-Дону
Фаза КИ II
Статус КИ
1458.
Название протокола Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ондавелл, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 8 мг (ПТ. Новелл Фармасьютикал Лабораториз, Индонезия) и Эметрон®, таблетки, покрытые оболочкой 8 мг (Гедеон Рихтер А.О., Венгрия)
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 08.11.2012 - 31.12.2013
Номер и дата РКИ 508 08.11.2012
Название организации, проводящей КИ ООО СВИЧ
Название ЛП Ондавелл (Ондансетрон)
Города Санкт-Петербург
Фаза КИ Биоэквивалентность
Статус КИ
1459.
Название протокола Многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности монотерапии гемцитабином и терапии препаратом ON 01910.Na в сочетании с гемцитабином, проводимых больным метастатическим раком поджелудочной железы, которые ранее не проходили лечения по данному показанию
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 02.11.2012 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ 484 02.11.2012
Название организации, проводящей КИ Онконова Терапьютикс Инкорпорэйтед
Название ЛП ON 01910.Na
Города Архангельск, Казань, Краснодар, Курск, Москва, Омск, Орел, Пятигорск, Самара, Санкт-Петербург, Тула, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ II-III
Статус КИ
1460.
Название протокола № CBКМ120F2302 Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы по изучению терапии препаратом BKM120 и фулвестрантом у женщин в постменопаузе с гормон-рецептор позитивным и HER2-негативным местнораспространенным или метастатическим раком молочной железы и прогрессированием на фоне терапии ингибиторами ароматазы или после нее
Терапевтическая область Онкология
Дата начала и окончания КИ 22.10.2012 - 30.04.2018
Номер и дата РКИ 450 22.10.2012
Название организации, проводящей КИ Новартис Фарма АГ
Название ЛП BKM120
Города Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50