Клинические исследования в онкологии
Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Найдено 1792 исследования
1171.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование ниволумаба по сравнению с плацебо в качестве адъювантной терапии у пациентов с инвазивным раком мочевого пузыря высокого риска. Фаза III. (CheckMate 274: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 274)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
392 07.06.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558)
Города
Обнинск
Фаза КИ
III
Статус КИ
1172.
Название протокола
Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата Альнерия в комбинации с одновременной химиолучевой терапией в первой линии терапии пациентов с неоперабельным локально-распространенным и/или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи III-IV стадии.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
07.06.2016 - 31.12.2019
Номер и дата РКИ
393 07.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Общество с ограниченной ответственностью "Международный биотехнологический центр "Генериум"(ООО "МБЦ "Генериум")
Название ЛП
Альнерия (Нимотузумаб)
Города
Архангельск, Владимир, Волгоград, Кемерово, Липецк, Москва, Мурманск, Нальчик, Новосибирск, Обнинск, Омск, Оренбург, Пермь, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сочи, Тамбов, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
II-III
Статус КИ
1173.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы, направленное на сравнение применения препарата TAS 102 в сочетании с оптимальной симптоматической терапией и плацебо в сочетании с оптимальной симптоматической терапией у пациентов с метастатическим раком желудка, рефрактерным к стандартной терапии
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
06.06.2016 - 24.03.2019
Номер и дата РКИ
383 06.06.2016
Название организации, проводящей КИ
«Тайхо Онколоджи Инк.»
Название ЛП
TAS 102
Города
Нижний Новгород, Омск, Санкт-Петербург, Уфа
Фаза КИ
III
Статус КИ
1174.
Название протокола
№ ВрчЭ 001/15 Исследование безопасности и переносимости препарата рекомбинантного эритропоэтина человека Вектор – рчЭПО на здоровых добровольцах при пероральном введении.
Терапевтическая область
Онкология, Гемодиализ
Дата начала и окончания КИ
06.06.2016 - 31.12.2021
Номер и дата РКИ
387 06.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор»
Название ЛП
Вектор-рчЭПО (Эпоэтин альфа, рекомбинантный эритропоэтин человека)
Города
—
Фаза КИ
I
Статус КИ
1175.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование III фазы для оценки эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности исследуемого препарата SB8 (предлагаемого биоаналога бевацизумаба) в сравнении с препаратом Авастин® у пациентов с метастатическим или рецидивирующим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
15.06.2016 - 14.07.2019
Номер и дата РКИ
379 03.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Самсунг Биоэпис Ко., Лтд.
Название ЛП
SB8 (Бевацизумаб)
Города
Архангельск, Волгоград, Екатеринбург, Казань, Кемерово, Краснодар, Москва, Мурманск, Нижний Новгород, Новосибирск, Обнинск, Омск, Пермь, Самара, Санкт-Петербург, Сочи, Уфа, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
Статус КИ
1176.
Название протокола
Клиническое исследование III фазы для изучения применения Пембролизумаба (MK-3475) по сравнению с оптимальной поддерживающей терапией в качестве второй линии терапии у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой ранее подлежавшей системному лечению (KEYNOTE-240)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
02.06.2016 - 31.08.2022
Номер и дата РКИ
374 02.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Название ЛП
Пембролизумаб (MK-3475)
Города
Казань, Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
Статус КИ
1177.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование дувелисиба в сочетании с ритуксимабом и бендамустином в сравнении с плацебо в сочетании с ритуксимабом и бендамустином для ранее получивших лечение пациентов с неходжкинской лимфомой низкой степени злокачественности, фаза 3
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
09.07.2016 - 24.12.2020
Номер и дата РКИ
373 02.06.2016
Название организации, проводящей КИ
Инфинити Фармасьютикалс, Инк.
Название ЛП
Дувелисиб (IPI-145)
Города
Омск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Сыктывкар, Тула
Фаза КИ
III
Статус КИ
1178.
Название протокола
Рандомизированное, двойное слепое исследование по сравнению комбинации ниволумаба в дозе 3 мг/кг с ипилимумабом в дозе 1 мг/кг и комбинации ниволумаба в дозе 1 мг/кг с ипилимумабом в дозе 3 мг/кг у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой, ранее не получавших лечение. Фаза IIIb/IV. (CheckMate 511: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 511).
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 31.12.2022
Номер и дата РКИ
368 30.05.2016
Название организации, проводящей КИ
«Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия.
Название ЛП
Ниволумаб (BMS-936558) + Ипилимумаб (BMS-734016)
Города
—
Фаза КИ
III-IV
Статус КИ
1179.
Название протокола
Открытое рандомизированное не-сравнительное исследование II фазы по оценке комбинации препарата S95005 (TAS-102) c бевацизумабом и комбинации капецитабина с бевацизумабом у пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее не получавших лечение по поводу распространенного опухолевого процесса, и которым не показано проведение интенсивной химиотерапии (исследование TASCO1)
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
01.06.2016 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
361 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
АО "Лаборатории Сервье"
Название ЛП
S 95005
Города
Санкт-Петербург
Фаза КИ
II
Статус КИ
1180.
Название протокола
Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование III фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности применения препарата Лизегора (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза (АМВ ГмбХ, Германия) в сравнении с препаратом Золадекс® (гозерелин), капсула для подкожного введения пролонгированного действия 10,8 мг/доза (АстраЗенека ЮК Лтд, Великобритания) для лечения пациентов с раком предстательной железы.
Терапевтическая область
Онкология
Дата начала и окончания КИ
27.05.2016 - 31.12.2018
Номер и дата РКИ
359 27.05.2016
Название организации, проводящей КИ
ООО "АЛВОГЕН ФАРМА"
Название ЛП
Лизегора (Гозерелин)
Города
Владимир, Москва, Нижний Новгород, Обнинск, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ
III
Статус КИ