GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Клинические исследования в гематологии


Заполните одно или несколько полей. Все поля заполнять не обязательно. Наиболее удобный способ поиска по Заболеванию. При вводе ключевого слова рекомендуется использовать одно слово. Если поиск не удался, попробуйте ввести слово без окончания.
Дата РКИ: с по
Найдено 525 исследования
521.
Название протокола Эффективность и безопасность долгосрочного (6 месяцев) применения препарата Инногеп в сравнении с антикоагулянтной терапией антагонистом витамина K (варфарином) для лечения острого венозного тромбоэмболизма (ВТЭ) у онкологических пациентов/
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 04.08.2011 - 31.12.2014
Номер и дата РКИ 287 04.08.2011
Название организации, проводящей КИ ЛЕО - Фарма А/С
Название ЛП Инногеп® (тинзапарин натрия)
Города Москва, Ростов-на-Дону, Санкт-Петербург, Саратов, Уфа, Ярославль
Фаза КИ III
Статус КИ
522.
Название протокола Исследование биоэквивалентности препаратов Генфатиниб® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А., произведено Лаборатория Варифарма С.А., Аргентина) и Гливек® таблетки, покрытые оболочкой 400 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 10.05.2011 - 10.06.2012
Номер и дата РКИ 233 06.06.2011
Название организации, проводящей КИ Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А.
Название ЛП Генфатиниб® (иматиниб)
Города
Фаза КИ IV
Статус КИ
523.
Название протокола Элиминация ингибитора у пациентов с Гемофилией А, принимающих Октанат®. Вилате® или Нувик®- постмаркетинговое наблюдение
Терапевтическая область Гемофилия
Дата начала и окончания КИ 06.05.2011 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ 207 06.05.2011
Название организации, проводящей КИ Октафарма АГ
Название ЛП (, Октанат® Вилате® Нувик®)
Города Волгоград, Екатеринбург, Москва, Новосибирск, Одинцово, Санкт-Петербург, Саратов
Фаза КИ IV
Статус КИ
524.
Название протокола Дополнительное исследование по оценке безопасности, иммуногенности и гемостатического действия препарата BAX 326 (рекомбинантного фактора свертывания крови IX), вводимого больным гемофилией В в тяжелой (уровень фактора IX < 1%) или умеренно тяжелой (уровень фактора IX 1-2%) форме, которые ранее проходили лечение по поводу данного заболевания
Терапевтическая область Гематология
Дата начала и окончания КИ 30.03.2011 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ 139 30.03.2011
Название организации, проводящей КИ «Баксалта Инновейшнз ГмбХ», Австрия
Название ЛП BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX) (, BAX326 (Рекомбинантный фактор свертывания IX))
Города Екатеринбург, Киров, Краснодар, Санкт-Петербург
Фаза КИ III
Статус КИ
525.
Название протокола Многоцентровое, I/II фазы, с эскалацией доз, исследование безопасности, фармакокинетики и эффективности Онкогиста у взрослых пациентов с рефрактерными В-клеточными неходжскими лимфомами
Терапевтическая область Гематология, Онкология
Дата начала и окончания КИ 01.04.2011 - 30.06.2013
Номер и дата РКИ 130 28.03.2011
Название организации, проводящей КИ ЗАО "Крионикс"
Название ЛП Онкогист
Города Волгоград, Москва, Новосибирск, Петрозаводск, Пятигорск, Санкт-Петербург, Челябинск
Фаза КИ II
Статус КИ
Кол-во результатов на странице: 10 20 30 40 50