Обнинская химико-фармацевтическая компания
Наименование полное
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Адрес
Обнинск, ул. Королёва, 4.
Текущих КИ
1
Проведенных КИ
15
Сотрудники
-
—
Текущие
1.
Протокол NirRit-25082022
Название протокола
Открытое двухэтапное многоцентровое исследование лекарственного препарата MIR01 (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания (ЗАО ОХФК), Россия) по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 у лиц старше 18 лет.
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
29.09.2022 - 31.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 575 от 29.09.2022
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»
Наименование ЛП
МIR01 (Нирматрелвир + Ритонавир)
Города
Москва, Санкт-Петербург, Ярославль
Фаза КИ
I-II, III
Завершенные
1.
Протокол MLN-12-2021
Название протокола
Многоцентровое, двухэтапное, открытое на первом этапе и двойное слепое на втором этапе исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности и эффективности в отношении COVID-19 препарата Молнупиравир, капсулы 200 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) у взрослой популяции
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
26.01.2022 - 01.12.2023
Номер и дата РКИ
№ 35 от 26.01.2022
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Молнупиравир
Города
Москва, Санкт-Петербург
Фаза КИ
III
2.
Протокол TLN-02-2019
Название протокола
Открытое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Тромблесс® Нео (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и препарата Детралекс® (диосмин+гесперидин), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Лаборатории Сервье Индастри, Франция) у пациентов с симптоматическими хроническими заболеваниями вен нижних конечностей С2-C3 класса по классификации СЕАР
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Сосудистая хирургия
Дата начала и окончания КИ
24.06.2019 - 31.12.2020
Номер и дата РКИ
№ 328 от 24.06.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Тромблесс® Нео (Диосмин + Гесперидин)
Города
Королев, Москва, Пенза, Ростов-на-Дону, Рязань, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
3.
Протокол URS-T-12-18
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Урсофальк, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг (Др.Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
20.06.2019 - 01.05.2020
Номер и дата РКИ
№ 321 от 20.06.2019
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол URS-02-19
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Урсофальк, суспензия для приема внутрь 250 мг/5 мл (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
28.05.2019 - 01.03.2020
Номер и дата РКИ
№ 271 от 28.05.2019
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол ФНП-05-01-2016
Название протокола
Открытое рандомизированное в параллельных группах исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов Феназепам®, таблетки, диспергируемые в полости рта, 1 мг и Феназепам®, таблетки 1 мг у здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
20.01.2017 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 23 от 20.01.2017
Организация, проводящая КИ
Закрытое акционерное общество «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»)
Наименование ЛП
Феназепам® (Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин)
Города
Москва
Фаза КИ
I
6.
Протокол PAR-TE-001
Название протокола
Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Парацетамол, раствор для инфузий, 10 мг/мл, ООО Комбино Фарм, Испания в сравнении с препаратом Перфалган®, раствор для инфузий, 10 мг/мл, Бристол-Майерс Сквибб С.р.Л., Италия у пациентов после перенесенной аппендэктомии
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
27.11.2015 - 29.07.2017
Номер и дата РКИ
№ 700 от 27.11.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания» (ЗАО «ОХФК»)
Наименование ЛП
Парацетамол
Города
Барнаул, Всеволожск, Санкт-Петербург, Томск, Челябинск
Фаза КИ
III
7.
Протокол INOSINE-09-2014
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нормомед®, сироп 50 мг/мл (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль)
Терапевтическая область
Иммунология
Дата начала и окончания КИ
27.04.2015 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
№ 210 от 27.04.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Нормомед® (Инозин пранобекс)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
8.
Протокол CisAtr-01-2013
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное в параллельных группах, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Цисатракурия безилат, раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл, ОАО Новосибхимфарм, Россия и Нимбекс®, раствор для внутривенного введения, 2 мг/мл ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Италия, в качестве миорелаксантов при анестезиологическим обеспечении пациентов в возрасте от 25 до 70 лет при плановых хирургических операциях средней продолжительности с мониторингом нейромышечной проводимости
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
23.03.2015 - 30.04.2016
Номер и дата РКИ
№ 139 от 23.03.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Обнинская химико-фармацевтическая компания»
Наименование ЛП
Цисатракурия безилат
Города
Москва
Фаза КИ
III
9.
Протокол URSOD-07-2014
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Урсодезоксихолевая кислота, капсулы 250 мг (АВС Фармацойтичи С.п.А., Италия) и Урсофальк, капсулы 250 мг (Др. Фальк Фарма ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Гастроэнтерология
Дата начала и окончания КИ
13.02.2015 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
№ 77 от 13.02.2015
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Урсодезоксихолевая кислота
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
10.
Протокол PRU-BE-001
Название протокола
Проспективное открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Прукалоприд, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) в сравнении с препаратом Резолор, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 2 мг (Янссен-Силаг С.п.А., Италия).
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
11.12.2014 - 30.06.2015
Номер и дата РКИ
№ 707 от 11.12.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Прукалоприд
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
11.
Протокол INOSINE-04-2014
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нормомед®, таблетки 500 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Изопринозин, таблетки 500 мг (Тева Фармацевтические Предприятия Лтд, Израиль)
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Дерматология, Инфекционные болезни, Терапия (общая), Иммунопрофилактика
Дата начала и окончания КИ
08.12.2014 - 31.08.2015
Номер и дата РКИ
№ 697 от 08.12.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Нормомед® (Инозин Пранобекс)
Города
Казань
Фаза КИ
Биоэквивалентность
12.
Протокол : 12032014-Hpnten-01
Название протокола
№ 12032014-Hpnten-01 Открытое, перекрестное, рандомизированное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Гопантеновая кислота, таблетки 500 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия (test), и Пантогам®, таблетки 500 мг, производства ООО ПИК-ФАРМА ПРО, Россия (standard)
Терапевтическая область
Терапия (общая), Неврология, Общая практика
Дата начала и окончания КИ
08.12.2014 - 02.03.2015
Номер и дата РКИ
№ 696 от 08.12.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Гопантеновая кислота
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
13.
Протокол OXF-KBG-14
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Каберголин, таблетки 0,5 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия, и Достинекс®, таблетки 0,5 мг, производства Пфайзер Италия С.р.л., Италия
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология, Эндокринология (терапевтическая)
Дата начала и окончания КИ
30.06.2014 - 31.10.2014
Номер и дата РКИ
№ 362 от 30.06.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Каберголин
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
14.
Протокол BIPER-09-2013
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Бипериден, таблетки 2 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Акинетон®, таблетки 2 мг (Лабораторио Фармачеутико СИТ с.р.л., Италия)
Терапевтическая область
Психиатрия, Неврология
Дата начала и окончания КИ
29.04.2014 - 31.01.2015
Номер и дата РКИ
№ 232 от 29.04.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Бипериден
Города
Саранск
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол ATZ-TE-001
Название протокола
Открытое, сравнительное, рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Атозибан, концентрат для приготовления раствора для инфузий 7,5 мг/мл (ООО Фармидея, Латвия) и Трактоцил, концентрат для приготовления раствора для инфузий 7,5 мг/мл (Ферринг ГмбХ, Германия) при угрозе преждевременных родов у беременных женщин
Терапевтическая область
Акушерство и гинекология
Дата начала и окончания КИ
11.04.2014 - 31.01.2016
Номер и дата РКИ
№ 193 от 11.04.2014
Организация, проводящая КИ
ЗАО "Обнинская химико-фармацевтическая компания"
Наименование ЛП
Атозибан
Города
Балашиха, Екатеринбург, Красноярск, Москва, Новосибирск, Санкт-Петербург, Томск
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
Золедроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001959
Дата регистрации
21.10.2019
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001959-211019,2019,Золедроновая кислота;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лизоцима гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001821
Дата регистрации
08.11.2018
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лизоцим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "ФЕРМЕНТ" (ООО Фирма "ФЕРМЕНТ"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее. "Биомед" им. Мечникова, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001821-081118,2018,Лизоцима гидрохлорид;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001655
Дата регистрации
29.05.2017
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001655-290517,2017,Фенибут;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мирофурил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003932
Дата регистрации
02.11.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003932-050617,2019,Мирофурил;
Нормативная документация
5.
Торговое наименование лекарственного препарата
Атозибан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003585
Дата регистрации
25.04.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атозибан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Фармидея ООО, Rupnicu iela 4, Olaines, Olaines novads, LV-2114, Latvia, Латвия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-003585-170417,2021,Атозибан;
Нормативная документация
6.
Торговое наименование лекарственного препарата
Протехолин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003465
Дата регистрации
17.02.2016
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Урсодезоксихолевая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 003465-100517,2019,Протехолин®;
Нормативная документация
7.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каберголин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003364
Дата регистрации
10.12.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каберголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-003364-270718,2020,Каберголин;
Нормативная документация
8.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мирофурил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003340
Дата регистрации
27.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифуроксазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 103, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП 003340-160817,2020,Мирофурил;
Нормативная документация
9.
Торговое наименование лекарственного препарата
ВЕГАПРАТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-003311
Дата регистрации
16.11.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прукалоприд
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП 003311-120718,2020,Вегапрат®;
Нормативная документация
10.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прукалоприда сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000995
Дата регистрации
18.12.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прукалоприд
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000995-270617,2017,Прукалоприда сукцинат;
Нормативная документация
11.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биперидена основание
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000918
Дата регистрации
08.09.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бипериден
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000918-080914,2014,Биперидена основание;
Нормативная документация
12.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цисатракурия безилат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000866
Дата регистрации
19.06.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цисатракурия безилат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты из комбинированного материала на основе алюминиевой фольги - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 102, зд. 103, зд. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000866-240817,2017,Цисатракурия безилат;
Нормативная документация
13.
Торговое наименование лекарственного препарата
Биперидена гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000836
Дата регистрации
12.05.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бипериден
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000836-130617,2017,Биперидена гидрохлорид;
Нормативная документация
14.
Торговое наименование лекарственного препарата
Терифлуномид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000803
Дата регистрации
21.03.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Терифлуномид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000803-080617,2017,Терифлуномид;
Нормативная документация
15.
Торговое наименование лекарственного препарата
Каберголин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000795
Дата регистрации
06.03.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Каберголин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 000795-100717,2020,Каберголин;
Нормативная документация
16.
Торговое наименование лекарственного препарата
Фенибут
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002361
Дата регистрации
06.02.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофенилмасляная кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 107, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002361-240418,2019,Фенибут;
Нормативная документация
17.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000218
Дата регистрации
24.10.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000218-230118,2018,Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин;
Нормативная документация
18.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-000137
Дата регистрации
23.09.2011
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 000137-161117,2017,Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазола гидрохлорид;
Нормативная документация
19.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диоксидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000988
Дата регистрации
14.12.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидроксиметилхиноксалиндиоксид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-000988-101017,2018,Диоксидин;
Нормативная документация
20.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбетор® Лонг
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-009127/10
Дата регистрации
31.08.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Формы выпуска
таблетки пролонгированного действия покрытые пленочной оболочкой 120 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-009127/10-310810,2015,Альбетор® Лонг;
Нормативная документация
21.
Торговое наименование лекарственного препарата
Транексамовая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000894
Дата регистрации
07.05.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Транексамовая кислота
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 102, зд. 103, зд. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛС-000894-110518,2018,Транексамовая кислота;
Нормативная документация
22.
Торговое наименование лекарственного препарата
Метилэтилпиридинола гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N002776/01
Дата регистрации
21.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилэтилпиридинол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002776/01-141217,2017,Метилэтилпиридинола гидрохлорид;
Нормативная документация
23.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гопантеновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N003796/01
Дата регистрации
05.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гопантеновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N003796/01-120717,2017,Гопантеновая кислота;
Нормативная документация
24.
Торговое наименование лекарственного препарата
Миролют®
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001329
Дата регистрации
05.06.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
26.02.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мизопростол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 102, зд. 103, зд. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0144-7365-06,2008,Миролют®;
Нормативная документация
25.
Торговое наименование лекарственного препарата
Унитиол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002214/07
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Димеркаптопропансульфонат натрия
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, экспериментальный сектор ГУ МРНЦ РАМН, зд. 102, 103, 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-002214/07-150807,2008,Унитиол;
Нормативная документация
26.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Номер регистрационного удостоверения
Р N001916/01
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Этилметилгидроксипиридина сукцинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001916/01-170418,2018,Этилметилгидроксипиридина сукцинат;
Нормативная документация
27.
Торговое наименование лекарственного препарата
Итраконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001568
Дата регистрации
04.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
05.05.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, экспериментальный сектор ГУ МРНЦ РАМН, зд. 102, 103, 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0144-7270-05,2008,Итраконазол;
28.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спиронолактон
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001018
Дата регистрации
02.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), ~, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0144-7086-05,2008,Спиронолактон;
Нормативная документация
29.
Торговое наименование лекарственного препарата
Периндоприл
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000619
Дата регистрации
02.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
19.08.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Периндоприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, экспериментальный сектор ГУ МРНЦ РАМН, зд. 102, 103, 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0144-6275-05,2008,Периндоприл;
30.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мифепристон
Номер регистрационного удостоверения
Р N001107/01
Дата регистрации
01.04.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 102, зд. 103, зд. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001107/01-090818,2018,Мифепристон;
Нормативная документация
4607024940266,Обнинская химико-фармацевтическая компания ЗАО,~,Россия
31.
Торговое наименование лекарственного препарата
Триметилгидразиния пропионата дигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001654
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мельдоний
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛС-001654-201117,2018,Триметилгидразиния пропионата дигидрат;
Нормативная документация
32.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диазолин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001146/01
Дата регистрации
31.03.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мебгидролин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), Калужская область, г.о. "Город Обнинск", г. Обнинск, Киевское шоссе, зд. 3а, стр. 2, 3, 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001146/01-151117,2017,Диазолин;
Нормативная документация
33.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбетор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002177/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Формы выпуска
таблетки 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Валента Фармацевтика" (ОАО "Валента Фарм"), 141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-002177/07-150807,2015,Альбетор®;
Нормативная документация
34.
Торговое наименование лекарственного препарата
Альбетор®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-002179/07
Дата регистрации
15.08.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Формы выпуска
раствор для внутривенного введения 10 мг/мл, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Новосибхимфарм" (ОАО "Новосибхимфарм"), 630028, г. Новосибирск, ул.Декабристов, д.275, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-002179/09-150807,2015,Альбетор®;
Нормативная документация
35.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кломифена цитрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001395
Дата регистрации
10.03.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
10.03.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кломифен
Формы выпуска
субстанция ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, экспериментальный сектор ГУ МРНЦ РАМН, зд. 102, 103, 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФСП 42-0144-7218-05,2008,Кломифена цитрат;
Нормативная документация
36.
Торговое наименование лекарственного препарата
Итраконазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-001276
Дата регистрации
17.02.2006
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
17.02.2011
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Итраконазол
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, экспериментальный сектор ГУ МРНЦ РАМН, зд. 102, 103, 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0144-7137-05,2008,Итраконазол;
37.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиридоксальфосфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛС-000776
Дата регистрации
23.09.2005
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
23.09.2010
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
01.10.2010
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пиридоксаль фосфат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Обнинская химико-фармацевтическая компания" (ЗАО "ОХФК"), 249030, Калужская область, г. Обнинск, Киевское шоссе, экспериментальный сектор ГУ МРНЦ РАМН, зд. 102, 103, 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
Изм. №1 к ФСП 42-0144-6349-05,2008,Пиридоксальфосфат;