ЕВРОСЕРВИС
Наименование полное
ЗАО "Фирма "ЕВРОСЕРВИС"
Адрес
МО, Ленинский р-н, пос. Развилка, вл. 7
Текущих КИ
0
Проведенных КИ
15
Сотрудники
-
—
Текущие
Завершенные
1.
Протокол EUS-DUS2
Название протокола
Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Нафтилон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО Аспектус фарма, Россия) и Дузофарм, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Софарма АО, Болгария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
12.05.2020 - 20.02.2021
Номер и дата РКИ
№ 195 от 12.05.2020
Организация, проводящая КИ
ООО «Аспектус фарма»
Наименование ЛП
Нафтилон (Нафтидрофурил)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
2.
Протокол EUS-PRF1
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Пирфенидон, капсулы, 267 мг, (Аспектус Фарма, Россия) и препарата Эсбриет®, капсулы, 267 мг (Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
14.11.2019 - 01.10.2021
Номер и дата РКИ
№ 658 от 14.11.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Аспектус Фарма"
Наименование ЛП
Пирфенидон
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
3.
Протокол EUS-AGS1
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Агрелас, капсулы, 0,5 мг, (Синтон Испания С.Л., Испания) и Агрилин®, капсулы, 0,5 мг (Шайер Фармасьютикалс Айерленд Лимитед, Ирландия) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Гематология, Онкология, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
23.08.2019 - 26.04.2021
Номер и дата РКИ
№ 466 от 23.08.2019
Организация, проводящая КИ
Синтон БВ
Наименование ЛП
Агрелас (Анагрелид)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
4.
Протокол EUS-BSN1
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Бозентас, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 62,5 мг, (Аспектус Фарма, Россия) и Траклир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг (Актелион Фармасьютикалз Лтд, Швейцария) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Общая практика
Дата начала и окончания КИ
06.05.2019 - 01.04.2021
Номер и дата РКИ
№ 229 от 06.05.2019
Организация, проводящая КИ
ООО "Аспектус Фарма"
Наименование ЛП
Бозентас (Бозентана моногидрат)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
5.
Протокол RAN-02-2018
Название протокола
Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ранокардум®, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия для Аргументум Холдинг АГ, Швейцария), и Ранекса® таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (производства Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия) у здоровых добровольцев при приеме препаратов натощак
Терапевтическая область
Терапия (общая), Кардиология
Дата начала и окончания КИ
11.09.2018 - 01.06.2019
Номер и дата РКИ
№ 465 от 11.09.2018
Организация, проводящая КИ
Аргументум Холдинг АГ (ARGUMENTUM HOLDING AG)
Наименование ЛП
Ранокардум® (Ранолазин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
6.
Протокол EUS-VFR001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное, репликативное, четырехпериодное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Варфалан, таблетки, 2,5 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и препарата сравнения Варфарин Никомед, таблетки, 2,5 мг (Такеда Фарма А/С, Дания) с участием здоровых добровольцев
Терапевтическая область
Терапия (общая), Лечебное дело
Дата начала и окончания КИ
22.06.2018 - 01.12.2018
Номер и дата РКИ
№ 296 от 22.06.2018
Организация, проводящая КИ
Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Наименование ЛП
Варфалан (Варфарин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
7.
Протокол EUS-BPT001
Название протокола
Открытое рандомизированное сравнительное многоцентровое исследование эффективности безопасности препаратов Анима, крем для наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и БЕПАНТЕН® Плюс, крем для наружного применения (ГП Гренцах Продукционс ГмбХ, Германия) у пациентов с термическими поверхностными ожогами I-II степени по классификации МКБ-10
Терапевтическая область
Терапия (общая), Хирургия, Хирургия (комбустиология)
Дата начала и окончания КИ
12.07.2017 - 10.12.2019
Номер и дата РКИ
№ 380 от 12.07.2017
Организация, проводящая КИ
Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Наименование ЛП
Анима (Декспантенол + Хлоргексидин)
Города
Королёв, Москва, Нижний Новгород, Санкт-Петербург, Тверь, Челябинск, Ярославль
Фаза КИ
III
8.
Протокол EUS-AN001
Название протокола
Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Анеста, крем для местного и наружного применения (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия), в сравнении с препаратом Эмла, крем для местного и наружного применения (Ресифарм Карлскога АБ, Швеция) в качестве местноанестезирующего средства при коррекции мимических морщин в области лба и межбровной зоне
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология, Дерматология, Хирургия
Дата начала и окончания КИ
19.08.2016 - 31.12.2017
Номер и дата РКИ
№ 592 от 19.08.2016
Организация, проводящая КИ
Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Наименование ЛП
Анеста (Лидокаин+Прилокаин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
9.
Протокол EUS-RAN-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Ранокардум, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Аджио Фармацевтикалз Лтд., Индия) и Ранекса® таблетки, пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Менарини-Фон Хейден ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Кардиология
Дата начала и окончания КИ
09.11.2015 - 01.08.2016
Номер и дата РКИ
№ 644 от 09.11.2015
Организация, проводящая КИ
Аджио Фармацевтикалз Лтд.
Наименование ЛП
Ранокардум (Ранолазин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
10.
Протокол EUS-VOR-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов ВОРИКОНАЗОЛ-KGP таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Юнайтед Биотек (Пи) Лтд., Индия) и Вифенд® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Пфайзер ГмбХ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни
Дата начала и окончания КИ
09.02.2015 - 10.09.2016
Номер и дата РКИ
№ 65 от 09.02.2015
Организация, проводящая КИ
Юнайтед Биотек (Пи) Лтд., Индия
Наименование ЛП
Вориконазол-KGP (вориконазол)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
11.
Протокол EUS-MO-002
Название протокола
Рандомизированное открытое сравнительное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед, Индия) и АВЕЛОКС® таблетки 400 мг, покрытые пленочной оболочкой (Байер Фарма АГ, Германия)
Терапевтическая область
Инфекционные болезни, Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
04.02.2015 - 01.10.2015
Номер и дата РКИ
№ 54 от 04.02.2015
Организация, проводящая КИ
Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед
Наименование ЛП
МОКСИФЛОКСАЦИН-KGP (Моксифлоксацин)
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
12.
Протокол EUS-MO-001, версия 2
Название протокола
№ EUS-MO-001 Многоцентровое слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препаратов Моксифлоксацин-KGP, раствор для инфузий 4 мг/мл, 100 мл (Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед., Индия) и Авелокс® раствор для инфузий 1,6 мг/мл, 250 мл (Байер Хелскэр АГ, Германия), у пациентов со среднетяжелой или тяжелой формой внебольничной пневмонии, находящихся на стационарном лечении
Терапевтическая область
Терапия (общая)
Дата начала и окончания КИ
27.02.2015 - 01.01.2017
Номер и дата РКИ
№ 38 от 29.01.2015
Организация, проводящая КИ
Протек Байосистемз Прайвэт Лимитед
Наименование ЛП
Моксифлоксацин-KGP (Моксифлоксацин)
Города
Москва
Фаза КИ
III
13.
Протокол ROR-01-2012
Название протокола
Многоцентровое открытое сравнительное в параллельных группах, рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препаратов Рорелакс, раствор для внутривенного введения 10 мг/мл компании Кей Джи Пи Лабораториз (Ю Кей) Лимитед, Англия (производства Гланд Фарма Лимитед, Индия) и Эсмерон® раствор для внутривенного введения 10 мг/мл (производства Н.В.Органон Осс, Нидерланды), в качестве миорелаксантов при анестезиологическом обеспечении пациентов в возрасте от 25 до 70 лет при плановых хирургических операциях средней продолжительности с мониторингом нейро-мышечной проводимости
Терапевтическая область
Анастезиология и реаниматология
Дата начала и окончания КИ
08.02.2013 - 31.03.2014
Номер и дата РКИ
№ 81 от 08.02.2013
Организация, проводящая КИ
ЗАО «Фирма Евросервис»
Наименование ЛП
Рорелакс (Рокурония бромид)
Города
Владимир, Москва, Новый, Химки
Фаза КИ
III
14.
Протокол 20122010-PRA-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Прамипексол таблетки 0,25 мг (Синтон Б.В., Нидерланды) и Мирапекс® таблетки 0,25 мг (Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия)
Терапевтическая область
Неврология
Дата начала и окончания КИ
26.12.2012 - 24.07.2013
Номер и дата РКИ
№ 584 от 20.12.2012
Организация, проводящая КИ
Синтон Б.В.
Наименование ЛП
Прамипексол
Города
Ярославль
Фаза КИ
Биоэквивалентность
15.
Протокол 20122010-OLA-001
Название протокола
Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Оланзапин таблетки 5 мг (Синтон Б.В., Нидерланды) и Зипрекса® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг (Эли Лилли энд Компани Лимитед, Великобритания) Протокол Версия: 3.0 от 15 мая 2012
Терапевтическая область
Психиатрия
Дата начала и окончания КИ
01.06.2012 - 28.03.2013
Номер и дата РКИ
№ 101 от 31.05.2012
Организация, проводящая КИ
Синтон Б.В.
Наименование ЛП
Оланзапин
Города
Ярославль
Фаза КИ
III
1.
Торговое наименование лекарственного препарата
АГГРАСТАТ®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-006316
Дата регистрации
06.07.2020
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
06.07.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фирма "Евросервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тирофибан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-006316-060720,2020,Агграстат®;
Нормативная документация
2.
Торговое наименование лекарственного препарата
Оланзапин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002687
Дата регистрации
29.10.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фирма "Евросервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оланзапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синтон Испания С.Л., Pol. Ind. Les Salines. Carrer Castello, 1 08830 Sant Boi de Llobregat, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002687-291014,2019,Оланзапин;
Нормативная документация
3.
Торговое наименование лекарственного препарата
Прамипексол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002444
Дата регистрации
29.04.2014
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фирма "Евросервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прамипексол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Синтон Испания С.Л., C/Castello, 1, Pol. Las Salinas, Sant Boi de Llobregat, 08830 Barcelona, Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002444-290414,2019,Прамипексол;
Нормативная документация
4.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эликсин
Номер регистрационного удостоверения
Р N003803/01
Дата регистрации
19.02.2010
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фирма "Евросервис"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Научно-производственное объединение "ФармВИЛАР" (ООО НПО "ФармВИЛАР"), 249096, Калужская обл., г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ФСП 42-0547-5535-04,2013,Эликсин;
Нормативная документация