Реестр зарегистрированных препаратов
6771.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пирацетам
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002909
Дата регистрации
13.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пирацетам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002909-040619,2019,Пирацетам;
Нормативная документация
6772.
Торговое наименование лекарственного препарата
ЭСПИРО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002910
Дата регистрации
13.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Эплеренон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармацевтический завод "ПОЛЬФАРМА" АО, 19 Pelplinska Str., 83-200 Starogard Gdanski, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002910-130315,2020,ЭСПИРО;
Нормативная документация
6773.
Торговое наименование лекарственного препарата
Комфодерм® М2
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002911
Дата регистрации
13.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метилпреднизолона ацепонат+Мочевина
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (АО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002911-311019,2019,Комфодерм® М2;
Нормативная документация
6774.
Торговое наименование лекарственного препарата
Такролимус
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001043
Дата регистрации
13.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
22.03.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармасинтез" (ОАО "Фармасинтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Такролимус
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Чжэцзян Хайсан Фармасьютикал Ко.Лтд, 46 Waisha Road, Jiaojiang District, Taizhou City, Zhejiang Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001043-130315,2015,Такролимус;
6775.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ламивудин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001042
Дата регистрации
12.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ламивудин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001042-120315,2016,Ламивудин;
Нормативная документация
6776.
Торговое наименование лекарственного препарата
Небиволол-ВЕРТЕКС
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002902
Дата регистрации
12.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Небиволол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС"), г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002902-050419,2019,Небиволол-ВЕРТЕКС;
Нормативная документация
6777.
Торговое наименование лекарственного препарата
Папаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002903
Дата регистрации
12.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Папаверин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Гротекс" (ООО "Гротекс"), 195279, г. Санкт-Петербург, Индустриальный проспект, д. 71, корп. 2, лит. А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002903-211019,2019,Папаверин;
Нормативная документация
6778.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кларитромицин-Дж
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002904
Дата регистрации
12.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кларитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase-III, Biotech Park, Karkapatla (V), Markook (M), Siddipet (District), Telangana, 502 279, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002904-230720,2020,Кларитромицин-Дж;
Нормативная документация
6779.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витридинол®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002905
Дата регистрации
12.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута трикалия дицитрат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм" (ООО "Велфарм"), г. Курган, проспект Конституции, д.11, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-002905-120315,2020,Витридинол;
Нормативная документация
6780.
Торговое наименование лекарственного препарата
Морфина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001040
Дата регистрации
11.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Морфин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку),Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ФС 001040-110315,2020,Морфина гидрохлорид;
Нормативная документация