GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
6781.
Торговое наименование лекарственного препарата Аторвастатин кальция тригидрат
Номер регистрационного удостоверения ФС-001041
Дата регистрации 11.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения МСН Фармахем Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Аторвастатин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МСН Фармахем Прайвит Лимитед, Plot No. 212/A,B,C,D, IDA, Phase-II, Pashamylaram, Patancheru Mandal, Sangareddy District, 502307, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС-001041-170820,2020,Аторвастатин кальция тригидрат;
Нормативная документация
6782.
Торговое наименование лекарственного препарата АТОРВАСТАТИН-НАНОЛЕК
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002901
Дата регистрации 10.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 10.03.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Истекший
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "Нанолек" (ООО "Нанолек")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Аторвастатин
Формы выпуска таблетки покрытые пленочной оболочкой 10 мг, упаковки ячейковые контурные - 9
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),ЗИМ Лабораториз Лтд, PLOT NOS. B-21/22, M.I.D.C. Area, Kalmeshwar, Nagpur 441501, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа гиполипидемическое средство - ГМГ-КоА-редуктазы ингибитор
Нормативная документация ЛП 002901-100315,2015,АТОРВАСТАТИН-НАНОЛЕК;
6783.
Торговое наименование лекарственного препарата Алерсэт-Л
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002900
Дата регистрации 06.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Микро Лабс Лимитед
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Левоцетиризин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ЛП-002900-141119,2021,Алерсэт-Л;
Нормативная документация
6784.
Торговое наименование лекарственного препарата Тенлиза
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002899
Дата регистрации 05.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 05.03.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 06.02.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амлодипин+Лизиноприл
Формы выпуска таблетки 10 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа гипотензивное средство комбинированное (АПФ ингибитор+БМКК)
Нормативная документация ЛП 002899-050315,2015,Тенлиза;
6785.
Торговое наименование лекарственного препарата Резорцин
Номер регистрационного удостоверения ФС-001037
Дата регистрации 05.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Резорцинол
Формы выпуска субстанция ~, пакеты полиэтиленовые светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 001037-050315,2016,Резорцин;
Нормативная документация
6786.
Торговое наименование лекарственного препарата Золедроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения ФС-001038
Дата регистрации 05.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Золедроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Эмкюр Фармасьютикалз Лтд, Plot No, D-24 & D-24/1, Kurkumbh M.I.D.C., Tal Daund, Pune - 413802 Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001038-050717,2017,Золедроновая кислота;
Нормативная документация
6787.
Торговое наименование лекарственного препарата Сертаконазола нитрат
Номер регистрационного удостоверения ФС-001039
Дата регистрации 05.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Сертаконазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), 143422, Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФС 001039-050315,2015,Сертаконазола нитрат;
Нормативная документация
6788.
Торговое наименование лекарственного препарата Тенлиза
Номер регистрационного удостоверения ЛП-002894
Дата регистрации 04.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения 04.03.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 06.02.2018
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Амлодипин+Лизиноприл
Формы выпуска таблетки 5 мг+20 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС" (ООО "КРКА-РУС"), 143500, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д.50, Россия
Фармако-терапевтическая группа гипотензивное средство комбинированное (АПФ ингибитор+БМКК)
Нормативная документация ЛП 002894-040315,2015,Тенлиза;
6789.
Торговое наименование лекарственного препарата Калия аспарагинат гемигидрат (рацемический)
Номер регистрационного удостоверения ФС-001034
Дата регистрации 04.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Калия аспарагинат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Esztergomi ut. 27, Dorog, 2510, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа ФС-001034-130819,2019,Калия аспарагинат гемигидрат (рацемический);
Нормативная документация
6790.
Торговое наименование лекарственного препарата Симвастатина гранулы
Номер регистрационного удостоверения ФС-001035
Дата регистрации 04.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 13.12.2021
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ООО "МСД Фармасьютикалс"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Симвастатин
Формы выпуска субстанция-гранулы ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Мерк Шарп и Доум Лимитед, Shotton Lane, Cramlington, Northumberland, NE23 3JU, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к ФС 001035-040315,2017,Симвастатина гранулы;
Нормативная документация