Реестр зарегистрированных препаратов
6731.
Торговое наименование лекарственного препарата
Димедрол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002932
Дата регистрации
30.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
30.03.2021
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дифенгидрамин
Формы выпуска
таблетки 50 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ООО "Барнаульский завод медицинских препаратов", Алтайский край, г. Барнаул, ул. Силикатная, д. 16 А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
ЛП 002932-300315,2015,Димедрол;
6732.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гликлазид-ЛЕКСВМ®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001059
Дата регистрации
30.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гликлазид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шандонг Фанмин Фармасьютикал Груп Ко.Лтд., Fangming part of Huanghe Road, Dongming County, Shandong Province, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001059-260417,2017,Гликлазид-ЛЕКСВМ®;
Нормативная документация
6733.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиепенем®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002930
Дата регистрации
30.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Научно-производственный центр "ЭЛЬФА"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Имипенем+[Циластатин]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Рузфарма", 143132, Московская область, Рузский район, г.п. Тучково, ул. Комсомольская, д. 12, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛП-002930-300315,2021,Тиепенем®;
Нормативная документация
6734.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эсслиал форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002933
Дата регистрации
30.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фосфолипиды
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002933-300315,2019,Эсслиал форте;
Нормативная документация
6735.
Торговое наименование лекарственного препарата
Vitex agnus-castus (Витекс агнус-кастус)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001055
Дата регистрации
26.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гербамед АГ
Страна
Швейцария
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гербамед АГ, Katharinengasse 8, 9004 St. Gallen, Switzerland, Швейцария
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001055-260315,2015,Vitex agnus-castus (Витекс агнус-кастус);
Нормативная документация
6736.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001056
Дата регистрации
26.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментилизовалерате
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001056-260315,2015,Валидол;
Нормативная документация
6737.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия цитрата пентасесквигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001057
Дата регистрации
26.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Марбиофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия цитрат
Формы выпуска
субстанция ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Марбиофарм", 424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001057-260315,2017,Натрия цитрата пентасесквигидрат;
Нормативная документация
6738.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калия перманганат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001058
Дата регистрации
26.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Калия перманганат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001058-260315,2019,Калия перманганат;
Нормативная документация
6739.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глицифон®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001052
Дата регистрации
24.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диглицидил метилфосфонат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001052-180419,2020,Глицифон®;
Нормативная документация
6740.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лоперамида гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001053
Дата регистрации
24.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кемпро Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лоперамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Кемпро Фарма Пвт.Лтд, Plot No. J-76, M.I.D.C., Tarapur, Boisar, Thane 401506 Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001053-240315,2015,Лоперамида гидрохлорид;
Нормативная документация