Реестр зарегистрированных препаратов
6801.
Торговое наименование лекарственного препарата
Термопсиса сироп с солодкой
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002889
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), Московская обл., Серпуховский муниципальный район, городске поселение Оболенск, район рабочего поселка Оболенск, шоссе Оболенское, стр. 20, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002889-030315,2021,Термопсиса сироп с солодкой;
Нормативная документация
6802.
Торговое наименование лекарственного препарата
Никоретте®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002890
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джонсон & Джонсон"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Никотин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),МакНил АБ, Norrbroplatsen 2, Helsingborg, 25109, Sweden, Швеция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002890-020719,2019,Никоретте®;
Нормативная документация
6803.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кетопрофен
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002891
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кетопрофен
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002891-290819,2019,Кетопрофен;
Нормативная документация
6804.
Торговое наименование лекарственного препарата
Йопромид
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002892
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Джодас Экспоим"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Йопромид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Джодас Экспоим Пвт.Лтд, Plot No. 55, Phase 3, Biotech Park, Karakapatla, Mulugu (M), Medak – 502279, Telangana, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002892-220120,2021,Йопромид;
Нормативная документация
6805.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амлодипин-Боримед
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002893
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Амлодипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002893-250919,2021,Амлодипин-Боримед;
Нормативная документация
6806.
Торговое наименование лекарственного препарата
Темозоломид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001030
Дата регистрации
02.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Фармославль"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Темозоломид
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Фармославль", 150000, г. Ярославль, ул. Промышленная, д.12, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001030-020315,2016,Темозоломид;
Нормативная документация
6807.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микстура от кашля для детей сухая
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002885
Дата регистрации
02.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП 002885-020315,2015,Микстура от кашля для детей сухая;
Нормативная документация
6808.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вода для инъекций
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002886
Дата регистрации
02.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вода
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002886-140519,2019,Вода для инъекций;
Нормативная документация
6809.
Торговое наименование лекарственного препарата
Висмута трикалия дицитрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001029
Дата регистрации
27.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ФГБУ науки "Институт химии твердого тела и механохимии" Сибирского отделения РАН (ИХТТМ СО РАН)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Висмута трикалия дицитрат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные светонепроницаемые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ФГБУ науки "Институт химии твердого тела и механохимии" Сибирского отделения РАН (ИХТТМ СО РАН), 630128, г. Новосибирск, ул. Кутателадзе, д. 18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001029-270215,2017,Висмута трикалия дицитрат;
Нормативная документация
6810.
Торговое наименование лекарственного препарата
МОДЭЛЛЬ® ПРО
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002882
Дата регистрации
27.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Оман Фармасьютикал Продактс Ко. ЛЛС, Plot No. 101, Raysut Industrial Estate, Salalah, Sultanate of Oman, Оман
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002882-270215,2019,МОДЭЛЛЬ® ПРО;
Нормативная документация