Реестр зарегистрированных препаратов
6811.
Торговое наименование лекарственного препарата
Орнидазол
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002883
Дата регистрации
27.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Орнидазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛП-002883-270215,2019,Орнидазол;
Нормативная документация
6812.
Торговое наименование лекарственного препарата
Лозартан
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002884
Дата регистрации
27.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Биоком"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лозартан
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Биоком", 355016, Ставропольский край, г. Ставрополь, Чапаевский пр., д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛП-002884-270215,2019,Лозартан;
Нормативная документация
6813.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген вируса гриппа серотипа А (Н3N2)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001026
Дата регистрации
27.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
08.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001026-131218,2018,Антиген вируса гриппа серотипа А(Н3N2);
6814.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген вируса гриппа серотипа B
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001027
Дата регистрации
27.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001027-101218,2018,Антиген вируса гриппа серотипа B;
6815.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антиген вируса гриппа серотипа А (Н1N1)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001028
Дата регистрации
27.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.09.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП СПбНИИВС ФМБА), 198320, г. Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52, Россия
Фармако-терапевтическая группа
~
Нормативная документация
ФС 001028-131218,2018,Антиген вируса гриппа серотипа А(Н1N1);
6816.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аммония хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001024
Дата регистрации
25.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аммония хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "ВИФИТЕХ" (ЗАО "ВИФИТЕХ"), 142279, Московская обл., Серпуховской район, пос. Оболенск, корп. 84, корп. 87, зд. 90, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001024-250215,2015,Аммония хлорид;
Нормативная документация
6817.
Торговое наименование лекарственного препарата
Невирапин
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001025
Дата регистрации
25.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Невирапин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аньхуэй Биочем Юнитед Фармасьютикал Ко.Лтд, № 108 Shahe Road, Taihe, Anhui, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001025-250215,2015,Невирапин;
Нормативная документация
6818.
Торговое наименование лекарственного препарата
Таргин®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002880
Дата регистрации
25.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Мундифарма Гес.м.б.Х
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Налоксон+Оксикодон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД"), 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25, стр. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛП-002880-271217,2021,Таргин®;
Нормативная документация
6819.
Торговое наименование лекарственного препарата
Видора® микро
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002881
Дата регистрации
25.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Эксэлтис Хелскеа С.Л.
Страна
Испания
Международное непатентованное или химическое наименование
Дроспиренон+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Лабораториос Леон Фарма С.А., C/La Vallina s/n, Poligono Industrial Navatejera, 24008 Villaquilambre (Leon), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002881-260620,2020,Видора® микро;
Нормативная документация
6820.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ацетилцистеин-ЛЕКСВМ®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001023
Дата регистрации
24.02.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОТЕК-СВМ" (ООО "ПРОТЕК-СВМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ацетилцистеин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ухань Гранд Хойо Ко.Лтд, No.1 Industrial Park, Gedian Economy Development Zone, E'zhou city, Hubei, China, Китай
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС-001023-230517,2020,Ацетилцистеин-ЛЕКСВМ®;
Нормативная документация