Реестр зарегистрированных препаратов
6791.
Торговое наименование лекарственного препарата
Магния аспарагинат тетрагидрат (рацемический)
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001036
Дата регистрации
04.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Магния аспарагинат
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Esztergomi ut. 27, Dorog, 2510, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ФС 001036-120718,2019,Магния аспарагинат тетрагидрат (рацемический);
Нормативная документация
6792.
Торговое наименование лекарственного препарата
Микодерил®
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002895
Дата регистрации
04.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Отисифарм" (АО "Отисифарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нафтифин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), Курская обл., г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛП-002895-280917,2021,Микодерил®;
Нормативная документация
6793.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моноинсулин ЧР
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002896
Дата регистрации
04.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ВИАЛ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Инсулин растворимый [человеческий генно-инженерный]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Республиканское унитарное производственное предприятие "Белмедпрепараты" (РУП "Белмедпрепараты"), 220006, г. Минск, ул. Маяковского, 1, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП 002896-040315,2019,Моноинсулин ЧР;
Нормативная документация
6794.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ропивакаин Каби
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002897
Дата регистрации
04.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ропивакаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фрезениус Каби Нордж АС, Svinesundsveien 80, NO-1788 Halden, Norway, Норвегия
Фармако-терапевтическая группа
ЛП-002897-210820,2020,Ропивакаин Каби;
Нормативная документация
6795.
Торговое наименование лекарственного препарата
Моксонидин
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002898
Дата регистрации
04.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Моксонидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002898-250719,2019,Моксонидин;
Нормативная документация
6796.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эдгил
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002887
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
03.03.2020
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Истекший
Владелец регистрационного удостоверения
Эдж Фарма Прайвет Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
раствор для инфузий 5 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Эдж Фарма Прайвет Лимитед, Unit III, No. 732-735, Village-Kenjal, Tal-Bhor, Tal.-Purandar, Dist-Pune-412303, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
противомикробное и противопротозойное средство
Нормативная документация
ЛП 002887-030315,2015,Эдгил;
6797.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хлоробутанола гемигидрат
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001031
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Полидраг Лабораториз Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хлоробутанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Полидраг Лабораториз Пвт.Лтд, N-37, Additional M.I.D.C., Anand Nagar, Ambernath (E), Dist-Thane 421 506, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001031-030315,2015,Хлоробутанола гемигидрат;
Нормативная документация
6798.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спиронолактон микронизированный
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001032
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Спиронолактон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
ФС-001032-200619,2019,Спиронолактон микронизированный;
Нормативная документация
6799.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эмопаг®
Номер регистрационного удостоверения
ФС-001033
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
6-метил-2-этилпиридин-3-ол соль (2S)-2-ацетаминопентадиовой кислоты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "БИОН" (ООО "БИОН"), 249032, Калужская обл., г. Обнинск, Киевское ш., 109 км, ГНУ ВНИИСХРАЭ, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ФС 001033-030315,2015,Эмопаг®;
Нормативная документация
6800.
Торговое наименование лекарственного препарата
ПУСТЫРНИК форте
Номер регистрационного удостоверения
ЛП-002888
Дата регистрации
03.03.2015
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
31.12.2025
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пустырника трава
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон"), 445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛП-002888-250618,2019,Пустырник форте;
Нормативная документация