GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
20731.
Торговое наименование лекарственного препарата Даприл®
Номер регистрационного удостоверения П N012855/01
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Медокеми Лтд
Страна Кипр
Международное непатентованное или химическое наименование Лизиноприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Медокеми Лтд, 1-10 Constantinoupoleos str., P.O. Box 51409, Limassol 3505, Cyprus, Кипр
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N012855/01-241207,2020,Даприл®;
Нормативная документация
20732.
Торговое наименование лекарственного препарата Липы цветки
Номер регистрационного удостоверения Р N000472/02
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Ст.-Медифарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска цветки порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Ст.-Медифарм", 357021, Ставропольский край, Кочубеевский район, село Веселое, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N000472/02-241207,2014,Липы цветки;
Нормативная документация
20733.
Торговое наименование лекарственного препарата Тимолол-ДИА
Номер регистрационного удостоверения Р N000522/01
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения АО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (АО "Диафарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Тимолол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Институт молекулярной диагностики "Диафарм" (АО "Диафарм"), Московская обл., г. Люберцы, ул. Митрофанова, д.20а, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N000522/01-020419,2020,Тимолол-ДИА;
Нормативная документация
20734.
Торговое наименование лекарственного препарата Серлифт
Номер регистрационного удостоверения П N012258/01
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Сертралин
Формы выпуска таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд, Industrial Area No. 3, A.B. Road, Dewas 455 001, Madhya Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа П N012258/01-201118,2018,Серлифт;
Нормативная документация
20735.
Торговое наименование лекарственного препарата Бронхитусен Врамед
Номер регистрационного удостоверения П N011644/01
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Унифарм АО
Страна Болгария
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска сироп ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства Выпускающий контроль качества,Софарма АО, 1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria, Болгария
Фармако-терапевтическая группа Изм. №3 к П N011644/01-241207,2014,Бронхитусен Врамед;
Нормативная документация
20736.
Торговое наименование лекарственного препарата Девясила корневища и корни
Номер регистрационного удостоверения Р N001014/01
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N001014/01-241207,2019,Девясила корневища и корни;
Нормативная документация
20737.
Торговое наименование лекарственного препарата Девясила корневища и корни
Номер регистрационного удостоверения Р N001014/02
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N001014/02-241207,2019,Девясила корневища и корни;
Нормативная документация
20738.
Торговое наименование лекарственного препарата Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения Р N001026/01
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Сенны листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001026/01-141218,2020,Сенны листья;
Нормативная документация
20739.
Торговое наименование лекарственного препарата Хлорамфеникол натрия сукцинат стерильный
Номер регистрационного удостоверения П N012362/01
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Чем-Ист Лтд
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Хлорамфеникол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биоким С.А, C/Alemanya No 1, Pol Ind. Pla de Llerona, Les Franqueses 08520 (Barcelona), Spain, Испания
Фармако-терапевтическая группа П N012362/01-241207,2007,Хлорамфеникол натрия сукцинат стерильный;
Нормативная документация
20740.
Торговое наименование лекарственного препарата Изотрексин
Номер регистрационного удостоверения П N014054/01
Дата регистрации 24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Стифел Лабораториз (Великобритания) Лтд
Страна Великобритания
Международное непатентованное или химическое наименование Изотретиноин+Эритромицин
Формы выпуска гель для наружного применения ~, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Стифел Лабораториз (Ирландия) Лимитед, Finisklin Business Park, Sligo, Ireland, Ирландия
Фармако-терапевтическая группа сыпи угревой средство лечения
Нормативная документация П N014054/01-241207,2007,Изотрексин;