Реестр зарегистрированных препаратов
20721.
Торговое наименование лекарственного препарата
Криопреципитат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005185/07
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Государственное учреждение здравоохранения "Оренбургская областная станция переливания крови"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Фактор свертывания крови VIII
Формы выпуска
раствор для инфузий 100 ЕД, компопласты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Государственное учреждение здравоохранения "Оренбургская областная станция переливания крови", 460018, г. Оренбург, ул. Аксакова, д. 32, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005185/07-241207,2007,Криопреципитат;
Нормативная документация
4607019980017,Оренбургская областная станция переливания крови ГУЗ,~,Россия
20722.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эритромицин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001896/01
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
25.09.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эритромицин
Формы выпуска
мазь для наружного применения 10 тыс.ЕД/г, тубы алюминиевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (ОАО "Нижфарм"), 603950, Нижний Новгород ГСП-459, ул. Салганская д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-макролид
Нормативная документация
ФСП 42-3244-07,2007,Эритромицин;
20723.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человеческий рекомбинантный (рчГ-КСФ)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005186/07
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Филграстим
Формы выпуска
субстанция ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное бюджетное учреждение науки "Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" (ФБУН ГНЦ ВБ "Вектор), 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р. п. Кольцово, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005186/07-241207,2012,Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор человеческий рекомбинантный (рчГ-КСФ);
Нормативная документация
20724.
Торговое наименование лекарственного препарата
Азитромицин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005187/07
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Азитромицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Активный Компонент" (АО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос. Металлострой, дорога на Металлострой, д.5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005187/07-180220,2020,Азитромицин;
Нормативная документация
20725.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрохлоротиазид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005202/07
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юникем Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрохлоротиазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юникем Лабораториз Лимитед, Plot No 99, M.I.D.C.Area Village Dhatav-Roha, 402 116 Dist Raigad, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005202/07-241207,2020,Гидрохлоротиазид;
Нормативная документация
20726.
Торговое наименование лекарственного препарата
Этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005206/07
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
метилфенилтиометил-диметиламинометил-гидроксиброминдол карбоновой кислоты этиловый эфир
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "Активный Компонент" (ЗАО "Активный Компонент"), 196641, г. Санкт-Петербург, пос.Металлострой, дорога на Металлострой, д. 5а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005206/07-241207,2011,Этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорид моногидрат;
Нормативная документация
20727.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вазелин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000450/01
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Вазелин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000450/01-060520,2020,Вазелин;
Нормативная документация
20728.
Торговое наименование лекарственного препарата
Граноцит® 34
Номер регистрационного удостоверения
П N013473/01
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Санофи АБ
Страна
Швеция
Международное непатентованное или химическое наименование
Ленограстим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Санофи-Винтроп Индастри, 180, rue Jean-Jaures, 94702, Maisons-Alfort, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к П N013473/01-241207,2020,Граноцит® 34;
Нормативная документация
20729.
Торговое наименование лекарственного препарата
Шиповника плоды
Номер регистрационного удостоверения
Р N001775/02
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001775/02-241207,2007,Шиповника плоды;
Нормативная документация
20730.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витанам
Номер регистрационного удостоверения
Р N000949/01
Дата регистрации
24.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Анапо-2000"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Анапо-2000", 115114, г. Москва, ул. Дербеневская, д. 22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000949/01-241207,2007,Витанам;
Нормативная документация