Реестр зарегистрированных препаратов
20751.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эуфиллин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005094/07
Дата регистрации
21.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминофиллин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, мешки полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод"), 665462, Иркутская обл., г. Усолье-Сибирское, северо-западная часть города, с северо-восточной стороны, в 115 метрах от Прибайкальской автодороги, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005094/07-211207,2018,Эуфиллин;
Нормативная документация
4605422001657,Усолье-Сибирский химфармзавод ОАО,~,Россия
20752.
Торговое наименование лекарственного препарата
Пиявка медицинская
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005095/07
Дата регистрации
21.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Клинико-диагностический центр "Каневской" (ООО "КДЦ "Каневской")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
пиявки медицинские ~, мешки бязевые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Клинико-диагностический центр "Каневской" (ООО "КДЦ "Каневской"), 353730, Краснодарский край, Каневский район, ст. Каневская, ул. Длинная, д. 184/2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005095/07-211207,2007,Пиявка медицинская;
Нормативная документация
20753.
Торговое наименование лекарственного препарата
Корвалол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001855/01
Дата регистрации
21.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Сесана"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Сесана", 143700, Московская область, пос. Шаховская, ул. 1-ая Советская, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001855/01-211207,2013,Корвалол;
Нормативная документация
20754.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цебанекс®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005034/07
Дата регистрации
21.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Орхид Хелскэр (подразделение Орхид Фарма Лимитед)
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефоперазон+[Сульбактам]
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0.5 г+0.5 г, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Орхид Хелскэр (подразделение Орхид Фарма Лимитед), 911, GIDC, Makarpura, Vadodara 390 010, Gujarat, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-005034/07-211207,2017,Цебанекс®;
Нормативная документация
20755.
Торговое наименование лекарственного препарата
Овестин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013327/02
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эстриол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Industriestrasse 32-36, 23843 Bad Oldesloe, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013327/02-011112,2020,Овестин®;
Нормативная документация
20756.
Торговое наименование лекарственного препарата
Артра®
Номер регистрационного удостоверения
П N014829/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Глюкозамин+Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АмериФарма Лабс ЛЛС, 71 Veronica Avenue, Unit 4&5, Somerset, New Jersey (NJ), 08873, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014829/01-030418,2020,Артра®;
Нормативная документация
20757.
Торговое наименование лекарственного препарата
Желчегонный сбор №3
Номер регистрационного удостоверения
Р N001271/02
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №7 к Р N001271/02-201207,2020,Желчегонный сбор №3;
Нормативная документация
20758.
Торговое наименование лекарственного препарата
Арника ДН
Номер регистрационного удостоверения
Р N001322/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ДОКТОР Н"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
оподельдок гомеопатический ~, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ДОКТОР Н", 115563, г. Москва, ул. Шипиловская, д. 40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001322/01-201207,2007,Арника ДН;
Нормативная документация
4605234001890,Доктор Н ООО,127051 г. Москва, ул. Садовая-Сухаревская, дом 8/12, стр.3,Россия
20759.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тридерм
Номер регистрационного удостоверения
П N013503/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Бетаметазон+Гентамицин+Клотримазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шеринг-Плау Лабо Н.В., Industriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgium, Бельгия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к П N013503/01-290513,2020,Тридерм®;
Нормативная документация
20760.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хамомилла-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N000986/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт-Петербург, Свечной пер., д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000986/01-201207,2020,Хамомилла-ГФ;
Нормативная документация