Реестр зарегистрированных препаратов
20761.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валидол
Номер регистрационного удостоверения
Р N001400/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Левоментола раствор в ментил изовалерате
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N001400/01-280317,2020,Валидол;
Нормативная документация
20762.
Торговое наименование лекарственного препарата
Сенны листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N001026/02
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Сенны листья
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001026/02-201218,2020,Сенны листья;
Нормативная документация
20763.
Торговое наименование лекарственного препарата
Окумед®
Номер регистрационного удостоверения
П N012980/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 0.5%, флаконы темного стекла - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012980/01-201207,2013,Окумед®;
Нормативная документация
20764.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вицеф®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000653/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Цефтазидим
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Производственно-фармацевтическая компания "Пребенд" (ООО "ПФК "Пребенд"), Новосибирская обл., г. Новосибирск, Ленинский район, ул. Дукача, дом 4, корп. 2 и корп. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000653/01-120819,2019,Вицеф®;
Нормативная документация
20765.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампициллин
Номер регистрационного удостоверения
Р N000068/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
30.07.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N000068/01-201207,2010,Ампициллин;
20766.
Торговое наименование лекарственного препарата
Беталейкин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000222/01
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерлейкин-1 бета
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и подкожного введения 0.05 мкг, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научно-исследовательский институт особо чистых биопрепаратов" Федерального медико-биологического агентства (ФГУП "Гос.НИИ ОЧБ" ФМБА России), 197110, г. Санкт-Петербург, ул. Пудожская, д. 7, лит. Б, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000222/01-201207,2010,Беталейкин®;
Нормативная документация
20767.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистотела трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005029/07
Дата регистрации
20.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к ЛСР-005029/07-251213,2020,Чистотела трава;
Нормативная документация
20768.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тарицин®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000391/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Офлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН"), 142450, Московская обл., Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000391/01-191207,2014,Тарицин®;
Нормативная документация
4601969003475,Акрихин ХФК ОАО,142450, Московская область, Нагинский р-н, Старая Купавна, ул.Кирова, д.29,Россия
20769.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципробид
Номер регистрационного удостоверения
П N012788/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Кадила Хэлткэр Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
раствор для инфузий 2 мг/мл, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Кадила Хэлткэр Лтд, Sarkhej-Bavla N.H. No. 8A, Moraiya, Tal: Sanand, Dist. Ahmedabad, 382210, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N012788/01-191207,2007,Ципробид;
Нормативная документация
8901120071128,Кадила Хэлткэр Лтд,,Индия
20770.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гидрокортизон-Пос®
Номер регистрационного удостоверения
П N014922/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гидрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Урсафарм Арцнаймиттель ГмбХ, 35 Industriestrasse, 66129 Saarbrucken, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N014922/01-191207,2019,Гидрокортизон-Пос®;
Нормативная документация