Реестр зарегистрированных препаратов
20701.
Торговое наименование лекарственного препарата
Леривон®
Номер регистрационного удостоверения
П N013340/01
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Н.В. Органон
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Миансерин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 30 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Н.В. Органон, Kloosterstraat 6, 5349 AB, Oss, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N013340/01-251207,2017,Леривон®;
Нормативная документация
20702.
Торговое наименование лекарственного препарата
Геримакс® женьшень
Номер регистрационного удостоверения
П N013392/01
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.01.2021
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Данск Дроге А/С
Страна
Дания
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Данск Дроге А/С, Industrigrenen 10, DK-2635 Ishoj, Denmark, Дания
Фармако-терапевтическая группа
общетонизирующее средство растительного происхождения
Нормативная документация
П N013392/01-251207,2007,Геримакс® женьшень;
20703.
Торговое наименование лекарственного препарата
Варфарин ШТАДА
Номер регистрационного удостоверения
П N013469/01
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ШТАДА Арцнаймиттель АГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Варфарин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Фарма Сп.з.о.о., 12 Ksiestwa Lowickiego St., 99-420 Lyszkowice, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N013469/01-250118,2021,Варфарин Штада;
Нормативная документация
20704.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N000943/01
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N000943/01-251207,2018,Крапивы листья;
Нормативная документация
20705.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота с глюкозой
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005262/07
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота+[Декстроза]
Формы выпуска
таблетки ~, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Производственная фармацевтическая компания Обновление" (АО "ПФК Обновление"), г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №10 к ЛСР-005262/07-251207,2018,Аскорбиновая кислота с глюкозой;
Нормативная документация
20706.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005263/07
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "МОСФАРМ" (ООО "МОСФАРМ"), Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный район, городское поселение Богородское, рабочий поселок Богородское, д. 63, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005263/07-240521,2021,Натрия хлорид;
Нормативная документация
20707.
Торговое наименование лекарственного препарата
Липы цветки
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005268/07
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
цветки измельченные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005268/07-251207,2018,Липы цветки;
Нормативная документация
20708.
Торговое наименование лекарственного препарата
Агеста
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005269/07
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мифепристон
Формы выпуска
таблетки 10 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к ЛСР-005269/07-251207,2015,Агеста®;
Нормативная документация
20709.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ципромед
Номер регистрационного удостоверения
П N012981/02
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ципрофлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N012981/02-290321,2021,Ципромед;
Нормативная документация
20710.
Торговое наименование лекарственного препарата
Антитела к морфину аффинно очищенные
Номер регистрационного удостоверения
Р N001891/01
Дата регистрации
25.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ"), 454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001891/01-130521,2021,Антитела к морфину аффинно очищенные;
Нормативная документация