Реестр зарегистрированных препаратов
20771.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тахокомб®
Номер регистрационного удостоверения
П N012888/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Такеда Австрия ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда Австрия ГмбХ, St.Peter-Strasse 25, A-4020 Linz, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N012888/01-170717,2020,Тахокомб®;
Нормативная документация
20772.
Торговое наименование лекарственного препарата
Локсон-400
Номер регистрационного удостоверения
П N013521/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Микро Лабс Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Норфлоксацин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг, блистеры - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Микро Лабс Лимитед, No. 92 Sipcot Industrial Complex, Hosur – 635126, Tamil Nadu, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013521/01-191207,2010,Локсон-400;
Нормативная документация
8901302050057,Микро Лабс Лимитед,,Индия
20773.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кортинефф®
Номер регистрационного удостоверения
П N013538/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Адамед Фарма"
Страна
Польша
Международное непатентованное или химическое наименование
Флудрокортизон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),АО "Адамед Фарма", ul. Marszalka Jozefa Pilsudskiego 5, 95-200 Pabianice, Poland, Польша
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013538/01-210319,2019,Кортинефф®;
Нормативная документация
20774.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цикломед®
Номер регистрационного удостоверения
П N012918/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Сентисс Фарма Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Циклопентолат
Формы выпуска
капли глазные 1%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Сентисс Фарма Пвт.Лтд, Village Khera Nihla, Tehsil Nalagarh, Distt. Solan, Himachal Pradesh 174101, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012918/01-191207,2017,Цикломед®;
Нормативная документация
20775.
Торговое наименование лекарственного препарата
Юниэнзим® с МПС
Номер регистрационного удостоверения
П N012401/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Юникем Лабораториз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юникем Лабораториз Лимитед, C-31, C-32 & D-10, Industrial Area, Meerut Road, Ghaziabad-201003, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N012401/01-191207,2018,Юниэнзим® с МПС;
Нормативная документация
20776.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актовегин®
Номер регистрационного удостоверения
П N014635/03
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Такеда Фармасьютикалс" (ООО "Такеда Фармасьютикалс")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Депротеинизированный гемодериват крови телят
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Такеда ГмбХ, Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014635/03-050417,2020,Актовегин®;
Нормативная документация
20777.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гентамицин
Номер регистрационного удостоверения
П N012010/01
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
14.08.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП")
Страна
Республика Беларусь
Международное непатентованное или химическое наименование
Гентамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Борисовский завод медицинских препаратов" (ОАО "БЗМП"), 222120, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64/27, Республика Беларусь, Республика Беларусь
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-аминогликозид
Нормативная документация
Изм. №4 к НД 42-10745-05,2013,Гентамицин;
20778.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рескью Ремеди (Бах)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004947/07
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Центр цветочной терапии "Баха"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
спрей подъязычный гомеопатический ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Нельсон энд Ко.Лимитед, Unit 1, Unit 5-9 Endeavour way, London SW19, 8UH, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004947/07-140218,2018,Рескью Ремеди (Бах);
Нормативная документация
20779.
Торговое наименование лекарственного препарата
Рескью Ремеди (Бах)
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004948/07
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Центр цветочной терапии "Баха"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли подъязычные гомеопатические ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),А.Нельсон энд Ко.Лимитед, Unit 1, Unit 5-9 Endeavour way, London SW19, 8UH, United Kingdom, Великобритания
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004948/07-140218,2018,Рескью Ремеди (Бах);
Нормативная документация
20780.
Торговое наименование лекарственного препарата
Стрептомицина сульфат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004953/07
Дата регистрации
19.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Биохимик"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Стрептомицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Биохимик", 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004953/07-191207,2007,Стрептомицина сульфат;
Нормативная документация