Реестр зарегистрированных препаратов
20681.
Торговое наименование лекарственного препарата
Релаксон
Номер регистрационного удостоверения
Р N001759/01
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Зопиклон
Формы выпуска
таблетки, покрытые пленочной оболочкой 7.5 мг, банки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ"), 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14, Россия
Фармако-терапевтическая группа
снотворное средство
Нормативная документация
Изм. №3 к Р N001759/01-261207,2015,Релаксон;
20682.
Торговое наименование лекарственного препарата
Вискалдикс
Номер регистрационного удостоверения
П N013484/01
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
29.11.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Клопамид+Пиндолол
Формы выпуска
таблетки 5 мг+10 мг, упаковки ячейковые контурные - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии производства),ОАО "Фармацевтический завод ЭГИС", , Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
гипотензивное средство комбинированное (бета-адреноблокатор+диуретик)
Нормативная документация
20683.
Торговое наименование лекарственного препарата
Крапивы листья
Номер регистрационного удостоверения
Р N000943/02
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
листья порошок ~, фильтр-пакеты - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000943/02-261207,2018,Крапивы листья;
Нормативная документация
20684.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бронхалис-Хель
Номер регистрационного удостоверения
П N013500/01
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, Dr.-Reckeweg-Str. 2-4, 76532, Baden-Baden, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N013500/01-261207,2020,Бронхалис-Хель;
Нормативная документация
20685.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005359/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное казенное предприятие "Курская биофабрика - фирма БИОК", 305004, Курская область, г. Курск, ул. Разина, д. 5, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-005359/07-261207,2019,Натрия хлорид;
Нормативная документация
20686.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелиссы лекарственной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005360/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "Красногорсклексредства"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005360/07-261207,2007,Мелиссы лекарственной трава;
Нормативная документация
20687.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мелиссы лекарственной трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005361/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Красногорские лекарственные средства" (АО "Красногорсклексредства"), 143444 Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, д. 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к ЛСР-005361/07-261207,2019,Мелиссы лекарственной трава;
Нормативная документация
20688.
Торговое наименование лекарственного препарата
Бриллиантовый зеленый
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005371/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "МагикФарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для наружного применения 1%, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "МагикФарм", Калужская обл., г. Оболенск, Киевское ш., 113 км, МРНЦ РАМН, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005371/07-261207,2007,Бриллиантовый зеленый;
Нормативная документация
20689.
Торговое наименование лекарственного препарата
Чистотела трава
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005372/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005372/07-130815,2020,Чистотела трава;
Нормативная документация
20690.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005373/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Еврофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
таблетки 40 мг, упаковки ячейковые контурные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Еврофарм", 656031, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, ул. Силикатная, д. 16а, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005373/01-261207,2007,Дротаверин;
Нормативная документация