Реестр зарегистрированных препаратов
20671.
Торговое наименование лекарственного препарата
Момат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005537/07
Дата регистрации
28.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к ЛСР-005537/07-281207,2019,Момат;
Нормативная документация
20672.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кокарбоксилаза
Номер регистрационного удостоверения
Р N001256/01
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Кокарбоксилаза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001256/01-270820,2020,Кокарбоксилаза;
Нормативная документация
20673.
Торговое наименование лекарственного препарата
Називин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013921/01
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Пи энд Джи Хелс Джермани ГмбХ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Софаримекс-Индустрия Кимика э Фармасуэтика С.А., Av. das Industrias - Alto do Colaride, Cacem, Agualva 2735-213, Portugal, Португалия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N013921/01-011117,2019,Називин®;
Нормативная документация
20674.
Торговое наименование лекарственного препарата
Седуксен®
Номер регистрационного удостоверения
Р N002110/01
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
13.04.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диазепам
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЗАО "Гедеон Рихтер-РУС", 140132, Московская область, Егорьевский р-н, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
анксиолитическое средство (транквилизатор)
Нормативная документация
Изм. №2 к Р N002110/01-271207,2010,Седуксен®;
20675.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клион
Номер регистрационного удостоверения
Р N002284/01
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метронидазол
Формы выпуска
таблетки 250 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС" (АО "ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС"), 140342, Московская обл., Егорьевский район, пос. Шувое, ул. Лесная, д.40, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N002284/01-040419,2019,Клион;
Нормативная документация
20676.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тиаприд
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005496/07
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Органика" (АО "Органика")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тиаприд
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Органика" (АО "Органика"), 654034, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, д. 3, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005496/07-291218,2018,Тиаприд;
Нормативная документация
20677.
Торговое наименование лекарственного препарата
Назол® Адванс
Номер регистрационного удостоверения
П N014631/01
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "Байер"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Оксиметазолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Институт де Ангели С.р.Л., Localita Prulli, 103/C - 50066 Reggello (Fl), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к П N014631/01-271207,2019,Назол® Адванс;
Нормативная документация
20678.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ко-тримоксазол
Номер регистрационного удостоверения
Р N000700/01
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ко-тримоксазол [Сульфаметоксазол+Триметоприм]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Лексредства" (ОАО "Фармстандарт-Лексредства"), 305022, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1а/18, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000700/01-280119,2019,Ко-тримоксазол;
Нормативная документация
20679.
Торговое наименование лекарственного препарата
Спитомин®
Номер регистрационного удостоверения
П N013159/01
Дата регистрации
27.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Буспирон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 1165 Budapest, Bokenyfoldi ut 118-120, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013159/01-230119,2019,Спитомин®;
Нормативная документация
20680.
Торговое наименование лекарственного препарата
2-(Диметиламино)этанол
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-004217/07
Дата регистрации
26.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Экохим-Инновации"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Деанол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Экохим-Инновации", 301650, Тульская обл., г. Новомосковск, ул. Дружбы, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-004217/07-300719,2019,2-(Диметиламино)этанол;
Нормативная документация