Реестр зарегистрированных препаратов
20661.
Торговое наименование лекарственного препарата
Новокаин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001052/02
Дата регистрации
16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Прокаин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001052/02-110518,2019,Новокаин;
Нормативная документация
20662.
Торговое наименование лекарственного препарата
Эналаприл
Номер регистрационного удостоверения
Р N001982/01
Дата регистрации
16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Фармакор продакшн" (ООО "Фармакор продакшн")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Эналаприл
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Фармакор продакшн" (ООО "Фармакор продакшн"), г. Санкт-Петербург, Ленинский проспект, д. 140, лит. Ж, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001982/01-191219,2019,Эналаприл;
Нормативная документация
20663.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глюкоза
Номер регистрационного удостоверения
Р N000771/01
Дата регистрации
16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Закрытое акционерное общество "РЕСТЕР" (ЗАО "РЕСТЕР")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Декстроза
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Закрытое акционерное общество "РЕСТЕР" (ЗАО "РЕСТЕР"), 426073, Удмуртская республика, г. Ижевск, ул. Молодежная, д. 111, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000771/01-191219,2021,Глюкоза;
Нормативная документация
20664.
Торговое наименование лекарственного препарата
Флутамид
Номер регистрационного удостоверения
П N014283/01
Дата регистрации
16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Нью-Фарм Инк
Страна
Канада
Международное непатентованное или химическое наименование
Флутамид
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 250 мг, пакеты полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Закрытое акционерное общество "Вектор-Медика" (ЗАО "Вектор-Медика"), 630559, Новосибирская обл., Новосибирский район, р.п. Кольцово, корп. 13, корп. 15, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014283/01-160108,2011,Флутамид;
Нормативная документация
4606915000461,Нью-Фарм Инк,,Канада
20665.
Торговое наименование лекарственного препарата
Феназид®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001200/02
Дата регистрации
16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество «Фармсинтез» (ПАО «Фармсинтез»)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изоникотиноилгидразин железа сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ", 680001, Хабаровский край, г. Хабаровск, ул.Ташкентская, д.22, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001200/02-310719,2020,Феназид®;
Нормативная документация
20666.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аскорбиновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005546/07
Дата регистрации
29.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аскорбиновая кислота
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 г, пакеты бумажные ламинированные - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Розфарм" (ООО "Розфарм"), 171260, Тверская обл., Конаковский р-н, пгт Редкино, ул. Заводская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-005546/07-291207,2007,Аскорбиновая кислота;
Нормативная документация
4605691001426,Розфарм ООО,(495) 973-28-32,Россия
20667.
Торговое наименование лекарственного препарата
Укропа пахучего плоды
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005547/07
Дата регистрации
29.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
плоды цельные ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к ЛСР-005547/07-291207,2018,Укропа пахучего плоды;
Нормативная документация
20668.
Торговое наименование лекарственного препарата
Клензит-С
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005531/07
Дата регистрации
28.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Адапален+Клиндамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №9 к ЛСР-005531/07-281207,2021,Клензит-С;
Нормативная документация
20669.
Торговое наименование лекарственного препарата
Момат
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005532/07
Дата регистрации
28.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Мометазон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Гленмарк Фармасьютикалз Лтд, Plot No. E 37, 39, MIDC Area, Satpur, Nasik - 422 007, Maharashtra, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №6 к ЛСР-005532/07-281207,2019,Момат;
Нормативная документация
20670.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тримедат®
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-005534/07
Дата регистрации
28.12.2007
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Валента Фармацевтика" (АО "Валента Фарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тримебутин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Дэ Хан Нью Фарм Ко.Лтд, 1062-4, Namhyun-Dong, Kwanak-Ku, Seoul, 151-801, Korea, Корея
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №8 к ЛСР-005534/07-281207,2018,Тримедат®;
Нормативная документация