GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
20651.
Торговое наименование лекарственного препарата Сушеницы топяной трава
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000054/08
Дата регистрации 17.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-000054/08-170108,2018,Сушеницы топяной трава;
Нормативная документация
20652.
Торговое наименование лекарственного препарата Мяты перечной листья
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000056/08
Дата регистрации 17.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Красногорсклексредства"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Красногорсклексредства", 143444, Московская обл., г. Красногорск, мкр. Опалиха, ул. Мира, 25, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФСП 42-7974-06,2006,Мяты перечной листья;
Нормативная документация
20653.
Торговое наименование лекарственного препарата Юникпеф®
Номер регистрационного удостоверения П N012529/01
Дата регистрации 17.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд)
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Пефлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юник Фармасьютикал Лабораториз (Отделение фирмы Дж.Б.Кемикалс энд Фармасьютикалс Лтд), Plot. № 128/1, G.I.D.C. Industrial Area, Ankleshwar: 393 002, Gujarat State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к П N012529/01-170108,2010,Юникпеф®;
Нормативная документация
20654.
Торговое наименование лекарственного препарата Крушины кора
Номер регистрационного удостоверения Р N001996/01
Дата регистрации 17.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Крушины ольховидной кора
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001996/01-020719,2020,Крушины кора;
Нормативная документация
20655.
Торговое наименование лекарственного препарата Проксодолол
Номер регистрационного удостоверения Р N001067/01
Дата регистрации 16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 30.07.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Бутиламиногидроксипропоксифеноксиметил метилоксадиазол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа противоглаукомное средство - альфа- и бета-адреноблокатор
Нормативная документация Изм. №2 к Р N001067/01-160108,2012,Проксодолол;
20656.
Торговое наименование лекарственного препарата Антиклимакс
Номер регистрационного удостоверения Р N001685/01
Дата регистрации 16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт- Петербург, Свечной пер., дом 7/11, пом. 1Н, 3Н, 5Н, Л3, лит. А., Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к Р N001685/01-160108,2020,Антиклимакс;
Нормативная документация
20657.
Торговое наименование лекарственного препарата Офлоксацин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000028/08
Дата регистрации 16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 13.08.2020
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Офлоксацин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез"), 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7, Россия
Фармако-терапевтическая группа противомикробное средство - фторхинолон
Нормативная документация Изм. №3 к ЛСР-000028/08-160108,2014,Офлоксацин;
20658.
Торговое наименование лекарственного препарата ВОЛЬТАРЕН® ОФТА
Номер регистрационного удостоверения П N013506/01
Дата регистрации 16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения 12.05.2017
Текущий статус Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения ООО "Алкон Фармацевтика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Диклофенак
Формы выпуска капли глазные 0.1%, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (готовой ЛФ),Эксельвижн, 27 rue La Lombardiere, Z1 La Lombardiere 07100 Annonay, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа НПВП
Нормативная документация П N013506/01-141212,2012,ВОЛЬТАРЕН® ОФТА;
20659.
Торговое наименование лекарственного препарата Омепразол
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000026/08
Дата регистрации 16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС"), 610044, Кировская обл., г. Киров, ул. Луганская, д. 53а, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-000026/08-310720,2020,Омепразол;
Нормативная документация
20660.
Торговое наименование лекарственного препарата Натрия тетраборат
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-000027/08
Дата регистрации 16.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Натрия тетраборат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа ЛСР-000027/08-121020,2020,Натрия тетраборат;
Нормативная документация