Реестр зарегистрированных препаратов
20621.
Торговое наименование лекарственного препарата
Графитус-ГФ
Номер регистрационного удостоверения
Р N000984/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения гомеопатическая ~, банки полимерные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "Гомеопатическая фармация" (ООО "Гомеофарм"), 191002, г. Санкт-Петербург, Свечной пер., д.7, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N000984/01-210108,2008,Графитус-ГФ;
Нормативная документация
20622.
Торговое наименование лекарственного препарата
Хондролон®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001056/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Хондроитина сульфат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген"), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001056/01-180221,2021,Хондролон®;
Нормативная документация
20623.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ульфамид
Номер регистрационного удостоверения
П N014172/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
07.12.2016
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Страна
Словения
Международное непатентованное или химическое наименование
Фамотидин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 40 мг, блистеры - 100
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),АО "КРКА, д.д., Ново место", Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения
Фармако-терапевтическая группа
желез желудка секрецию понижающее средство - H2-гистаминовых рецепторов блокатор
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014172/01-210108,2014,Ульфамид;
20624.
Торговое наименование лекарственного препарата
Натрия хлорид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001083/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России)
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Натрия хлорид
Формы выпуска
раствор для инфузий 0.9%, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное унитарное предприятие "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГУП "НПО "Микроген" Минздрава России), 450014, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Новороссийская, д. 105, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001083/01-040414,2014,Натрия хлорид;
Нормативная документация
20625.
Торговое наименование лекарственного препарата
Дротаверина гидрохлорид
Номер регистрационного удостоверения
П N014177/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
РА Кем Фарма Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Дротаверин
Формы выпуска
субстанция-порошок ~, пакеты полиэтиленовые двухслойные - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),РА Кем Фарма Лтд, R.S. №.50/1, Mukteswarapuram, Jaggaiahpet (M), Krishna District, Andhra Pradesh, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N014177/01-020817,2017,Дротаверина гидрохлорид;
Нормативная документация
20626.
Торговое наименование лекарственного препарата
Глаутам
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000081/08
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Ядран Галенский Лабораторий а.о.
Страна
Хорватия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тимолол
Формы выпуска
капли глазные 2.5 мг/мл, флакон-капельницы полиэтиленовые - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Ядран Галенский Лабораторий а.о., 51000, Pulac bb, Rijeka, Croatia, Хорватия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000081/08-210108,2006,Глаутам;
Нормативная документация
3858881052901,Ядран Галенский Лабораторий АО,~,Хорватия
20627.
Торговое наименование лекарственного препарата
Калетра®
Номер регистрационного удостоверения
П N013751/02
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "ЭббВи"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Лопинавир+Ритонавир
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ЭббВи Инк., 1 N. Waukegan Rd., North Chicago, Illinois (IL) 60064, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N013751/02-160919,2020,Калетра®;
Нормативная документация
20628.
Торговое наименование лекарственного препарата
Анальгин
Номер регистрационного удостоверения
ЛСР-000102/08
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Метамизол натрия
Формы выпуска
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг/мл, ампулы - 10
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью "Самсон-Мед" (ООО "Самсон-Мед"), 196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13, Россия
Фармако-терапевтическая группа
ЛСР-000102/08-210108,2008,Анальгин;
Нормативная документация
4602072021462,Самсон-Мед ООО,196158, Санкт-Петербург, Московское шоссе, 13,Россия
20629.
Торговое наименование лекарственного препарата
Реальдирон®
Номер регистрационного удостоверения
П N012808/01
Дата регистрации
21.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
10.06.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Интерферон альфа-2b
Формы выпуска
лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения 1 млн.МЕ, ампулы - 5
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Лемери С.А. де С.В., Av. Santa Ana No. 65, Parque Industrial Lerma, C.P. 52000, Mexico, Мексика
Фармако-терапевтическая группа
цитокин
Нормативная документация
Изм. №1 к П N012808/01-210108,2010,Реальдирон®;
20630.
Торговое наименование лекарственного препарата
Валерианы корневища с корнями
Номер регистрационного удостоверения
Р N001682/02
Дата регистрации
18.01.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Общество с ограниченной ответственностью Фирма "Здоровье" (ООО Фирма "Здоровье"), Московская обл., г.о. Красногорск, рп. Нахабино, ул. Советская, д. 20А, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N001682/02-180108,2020,Валерианы корневища с корнями;
Нормативная документация