Реестр зарегистрированных препаратов
18181.
Торговое наименование лекарственного препарата
Гексавит
Номер регистрационного удостоверения
Р N001904/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Открытое акционерное общество "Фармстандарт-Уфимский витаминный завод" (ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА"), 450077, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001904/01-050419,2020,Гексавит;
Нормативная документация
18182.
Торговое наименование лекарственного препарата
Актиферрин
Номер регистрационного удостоверения
П N015041/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Железа сульфат+Серин
Формы выпуска
сироп ~, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Меркле ГмбХ, Graf-Arco-Strasse 3, 89079, Ulm, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к П N015041/01-051011,2018,Актиферрин;
Нормативная документация
18183.
Торговое наименование лекарственного препарата
Цибутол циклокапс
Номер регистрационного удостоверения
П N014241/01-2002
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
16.12.2020
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд
Страна
Израиль
Международное непатентованное или химическое наименование
Сальбутамол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Фармахеми Б.В., Swensweg 5, 2031 GA Haarlem, Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
бронходилатирующее средство - бета2-адреномиметик селективный
Нормативная документация
НД 42-12204-02,2002,Цибутол циклокапс;
18184.
Торговое наименование лекарственного препарата
Кордафлекс®
Номер регистрационного удостоверения
П N012475/02
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС"
Страна
Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Нифедипин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Фармацевтический завод ЭГИС", 9900 Kormend, Matyas kiraly ut 65, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к П N012475/02-300920,2021,Кордафлекс®;
Нормативная документация
18185.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тракриум
Номер регистрационного удостоверения
П N015100/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Аспен Фарма Трейдинг Лимитед
Страна
Ирландия
Международное непатентованное или химическое наименование
Атракурия безилат
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),ГлаксоСмитКляйн Мэньюфэкчуринг С.п.А., Strada Provinciale Asolana 90, San Polo di Torrile Parma 43056, Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к П N015100/01-071117,2021,Тракриум;
Нормативная документация
18186.
Торговое наименование лекарственного препарата
Амоксициллин
Номер регистрационного удостоверения
П N014454/02
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
02.03.2017
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Натур Продукт Европа Б. В.
Страна
Нидерланды
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин
Формы выпуска
таблетки покрытые пленочной оболочкой 500 мг, блистеры - 2
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Натур Продукт Европа Б. В., Tweeberg 17, 5246 XL Rosmalen, the Netherlands, Нидерланды
Фармако-терапевтическая группа
антибиотик-пенициллин полусинтетический
Нормативная документация
П N014454/02-131008,2008,АМОКСИЦИЛЛИН;
18187.
Торговое наименование лекарственного препарата
Изониазид
Номер регистрационного удостоверения
Р N001995/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ПАО "Биосинтез"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Изониазид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ПАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001995/01-090420,2020,Изониазид;
Нормативная документация
18188.
Торговое наименование лекарственного препарата
Октилия
Номер регистрационного удостоверения
П N014751/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
СИФИ С.П.А.
Страна
Италия
Международное непатентованное или химическое наименование
Тетризолин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),СИФИ С.П.А., Via Ercole Patti, 36 - 95025, Aci S.Antonio (Catania), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №5 к П N014751/01-131008,2019,Октилия;
Нормативная документация
18189.
Торговое наименование лекарственного препарата
Инстенон®
Номер регистрационного удостоверения
П N014738/02
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
26.11.2018
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Никомед Австрия ГмбХ
Страна
Австрия
Международное непатентованное или химическое наименование
Гексобендин+Этамиван+Этофиллин
Формы выпуска
таблетки покрытые оболочкой 20 мг+50 мг+60 мг, блистеры - 3
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Глобофарм фармацойтише Продуктьонс унд Хандельсгезелльшафт мбх, Breitenfurterstrasse 251, 1230 Wien, Austria, Австрия
Фармако-терапевтическая группа
вазодилатирующее средство
Нормативная документация
Изм. №2 к П N014738/02-131008,2012,Инстенон®;
18190.
Торговое наименование лекарственного препарата
Ампиокс®-натрий
Номер регистрационного удостоверения
Р N000315/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
ЗАО "Брынцалов-А"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Ампициллин+Оксациллин
Формы выпуска
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 133.4 мг+66.6 мг, флаконы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №3 к Р N000315/01-131008,2012,Ампиокс®-натрий;
Нормативная документация
4603779001962,Брынцалов-А ЗАО,113105, Москва, Нагатинская, д. 1,Россия