Реестр зарегистрированных препаратов
18171.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мув
Номер регистрационного удостоверения
П N013532/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Парас Фармасьютикалз Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
мазь для наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Парас Фармасьютикалз Лтд, Paras House, 6/B Sattar Taluka Society, Navjivan Press, Ashram road, Ahmedabad - 380014, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа
П N013532/01-131008,2008,Мув;
Нормативная документация
8901177100253,Парас Фармасьютикалз Лтд,,Индия
18172.
Торговое наименование лекарственного препарата
Тренпентал®
Номер регистрационного удостоверения
Р N000988/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Пентоксифиллин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Брынцалов-А" (ПАО "Брынцалов-А"), 142530, Московская область, г. Электрогорск, проезд Мечникова, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N000988/01-170717,2020,Тренпентал®;
Нормативная документация
18173.
Торговое наименование лекарственного препарата
Доппельгерц® Мелисса
Номер регистрационного удостоверения
П N014521/01-2002
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ
Страна
Германия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
капли для приема внутрь и наружного применения ~, флакон-капельницы - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Квайссер Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Schleswiger Strasse 74, 24941 Flensburg, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к НД 42-6589-02,2006,Доппельгерц® Мелисса;
Нормативная документация
4009932003024,Квайссер Фарма ГмбХ и Ко,,Германия
18174.
Торговое наименование лекарственного препарата
Витрум® Вижн
Номер регистрационного удостоверения
П N015480/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
27.06.2019
Текущий статус
Исключённый
Владелец регистрационного удостоверения
Юнифарм Инк
Страна
США
Международное непатентованное или химическое наименование
Поливитамины+Прочие препараты
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Юнифарм Инк, 350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA, США
Фармако-терапевтическая группа
поливитаминное средство+прочие препараты
Нормативная документация
Изм. №1 к П N015480/01-131008,2010,Витрум® Вижн;
18175.
Торговое наименование лекарственного препарата
Красгемодез 8000
Номер регистрационного удостоверения
Р N002279/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
~
Формы выпуска
раствор для инфузий ~, бутылки - 1
Сведения о стадиях производства
Производитель (готовой ЛФ),Открытое акционерное общество "Красфарма" (ОАО "Красфарма"), 660042, Красноярский край, Красноярск, 60 лет Октября, д.2, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №4 к Р N002279/01-131008,2012,Красгемодез 8000;
Нормативная документация
4602521010214,Открытое акционерное общество "Красфарма",,Россия
18176.
Торговое наименование лекарственного препарата
Аминокапроновая кислота
Номер регистрационного удостоверения
Р N002281/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Аминокапроновая кислота
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Публичное акционерное общество "Красфарма" (ПАО "Красфарма"), Красноярский край, г. Красноярск, ул. 60 лет Октября, зд. 2/6, 2/13, 2/16, 2/39, 2/53, 2/54, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к Р N002281/01-270520,2021,Аминокапроновая кислота;
Нормативная документация
18177.
Торговое наименование лекарственного препарата
Преднизолон
Номер регистрационного удостоверения
П N014592/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
М.Дж.Биофарм Пвт.Лтд
Страна
Индия
Международное непатентованное или химическое наименование
Преднизолон
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Выпускающий контроль качества,Общество с ограниченной ответственностью "Интерфарма" (ООО "Интерфарма"), 300004, г.Тула, Торховский проезд, д. 8, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №2 к П N014592/01-131008,2015,Преднизолон;
Нормативная документация
18178.
Торговое наименование лекарственного препарата
АУГМЕНТИН
Номер регистрационного удостоверения
П N015030/04
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
АО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг"
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Амоксициллин+[Клавулановая кислота]
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Глаксо Вэллком Продакшен, Terras II, Z.I. de la Peyenniere, 53100, Mayenne, France, Франция
Фармако-терапевтическая группа
П N015030/04-210521,2021,Аугментин;
Нормативная документация
18179.
Торговое наименование лекарственного препарата
Диклофенак-ФПО®
Номер регистрационного удостоверения
Р N001467/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское")
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Диклофенак
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское"), 142279, Московская обл., Серпуховский м.р-н, г.п. Оболенск, рп. Оболенск, район рп Оболенск промышленная зона, влд. №39, стр.1, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Изм. №1 к Р N001467/01-091118,2019,Диклофенак-ФПО®;
Нормативная документация
18180.
Торговое наименование лекарственного препарата
Мукалтин
Номер регистрационного удостоверения
Р N001897/01
Дата регистрации
13.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус
Действующий
Владелец регистрационного удостоверения
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна
Россия
Международное непатентованное или химическое наименование
Алтея лекарственного травы экстракт
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства
Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа
Р N001897/01-311019,2019,Мукалтин;
Нормативная документация