GY48LS6

Эль-Монте
[ ]

Реестр зарегистрированных препаратов

Найдено 24244 зарегистрированных лекарственных препаратов
18221.
Торговое наименование лекарственного препарата Чабреца трава
Номер регистрационного удостоверения Р N001716/02
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ООО "ПКФ "Фитофарм"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска трава измельченная ~, пакеты - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ООО "ПКФ "Фитофарм", 353440, Краснодарский край, г. Анапа, ул. Парковая, д. 57, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №1 к Р N001716/02-091008,2018,Чабреца трава;
Нормативная документация
18222.
Торговое наименование лекарственного препарата Регулон
Номер регистрационного удостоверения П N015054/01
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Выдано по правилам ЕАЭС
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование Дезогестрел+Этинилэстрадиол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа контрацептивное средство комбинированное (эстроген+гестаген)
Нормативная документация П N015054/01-300819,2019,Регулон;
18223.
Торговое наименование лекарственного препарата Омитокс Гастро®
Номер регистрационного удостоверения П N014419/01
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд
Страна Индия
Международное непатентованное или химическое наименование Омепразол
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Шрея Лайф Саенсиз Пвт.Лтд, B-9/2, MIDC, Waluj, Aurangabad - 431 136, Maharashtra State, India, Индия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к НД 42-12320-02,2021,Омитокс Гастро®;
Нормативная документация
18224.
Торговое наименование лекарственного препарата Эндоксан®
Номер регистрационного удостоверения П N014446/02
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Бакстер Онкология ГмбХ
Страна Германия
Международное непатентованное или химическое наименование Циклофосфамид
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Бакстер Онкология ГмбХ, Kantstrasse 2, 33790, Halle/Westfalen, Germany, Германия
Фармако-терапевтическая группа
Нормативная документация
18225.
Торговое наименование лекарственного препарата Ранитидин
Номер регистрационного удостоверения ЛСР-007987/08
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ранитидин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ), 420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260, Россия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №2 к ЛСР-007987/08-091008,2021,Ранитидин;
Нормативная документация
18226.
Торговое наименование лекарственного препарата АУРОБИН®
Номер регистрационного удостоверения П N014951/01
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Гедеон Рихтер"
Страна Венгрия
Международное непатентованное или химическое наименование ~
Формы выпуска мазь для местного и наружного применения ~, тубы - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Гедеон Рихтер", Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary, Венгрия
Фармако-терапевтическая группа П N014951/01-220419,2019,Ауробин®;
Нормативная документация
18227.
Торговое наименование лекарственного препарата Ихтиол
Номер регистрационного удостоверения Р N003007/01
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Ихтаммол
Формы выпуска мазь для наружного применения 10%, банки - 1
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ОАО "Тверская фармацевтическая фабрика", 170024, г. Тверь, Старицкое шоссе, д. 2, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N003007/01-040319,2019,Ихтиол;
Нормативная документация
18228.
Торговое наименование лекарственного препарата Пимафуцин®
Номер регистрационного удостоверения П N013552/02
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЛЕО Фарма А/С
Страна Дания
Международное непатентованное или химическое наименование Натамицин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Теммлер Италиа С.р.Л., Via delle Industrie 2, 20061 Carugate (MI), Italy, Италия
Фармако-терапевтическая группа Изм. №5 к П N013552/02-091008,2020,Пимафуцин®;
Нормативная документация
18229.
Торговое наименование лекарственного препарата Культуры клеток диплоидных человека для заместительной терапии
Номер регистрационного удостоверения Р N001402/01-2002
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения Федеральное государственное учреждение науки "Екатеринбургский НИИ вирусных инфекций" Роспотребнадзора
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Культура клеток [для терапевтических целей]
Формы выпуска монослой культуры клеток ~, флаконы 50 мл - 4
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),Федеральное государственное учреждение науки "Екатеринбургский НИИ вирусных инфекций" Роспотребнадзора, 620030, Свердловская обл., г. Екатеринбург, ул. Летняя, 23, Россия
Фармако-терапевтическая группа Р N001402/01-150211,2011,Культуры клеток диплоидных человека для заместительной терапии;
Нормативная документация
18230.
Торговое наименование лекарственного препарата Карбамазепин-Ферейн®
Номер регистрационного удостоверения Р N002704/01
Дата регистрации 09.10.2008
Дата окончания действия регистрационного удостоверения
Дата аннулирования регистрационного удостоверения
Текущий статус Действующий
Владелец регистрационного удостоверения ЗАО "Брынцалов-А"
Страна Россия
Международное непатентованное или химическое наименование Карбамазепин
Формы выпуска
Сведения о стадиях производства Производитель (Все стадии, включая выпускающий контроль качества),ЗАО "Брынцалов-А", 117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1, Россия
Фармако-терапевтическая группа ФСП 42-0053-4477-05,2006,Карбамазепин-Ферейн®;
Нормативная документация